Fokalsklerodermi: orsaker, symptom, behandling

Bland scleroderma identifierar ett antal specialister två former av denna sjukdom: systemisk och brännpunkt (begränsad). Den farligaste är namnet på systemet för denna sjukdom, t. Om du vill. I det här fallet den patologiska process som krävs inre organ, muskuloskeletala systemet och vävnad. Fokalsklerodermi präglas av mindre aggressiva manifestationer, åtföljs av hudens utseende på områden (band eller fläckar) av vit färg, som i viss utsträckning liknar ärr och har en gynnsam prognos. Denna sjukdom upptäcks ofta i mässan och 75% av patienterna är kvinnor 40-55 år.

I den här artikeln kommer vi att bekanta dig med orsakerna, symtomen och metoderna för behandling av fokalsklerodermi. Denna information kommer att vara användbar för dig, du kommer att kunna misstänka början av sjukdomsutvecklingen i tid och fråga läkaren om hans behandlingsalternativ.

Under senare år har denna hudsjukdom blivit vanligare, och vissa experter konstaterar att kursen är svårare. Det är möjligt att sådana slutsatser var resultatet av bristande överensstämmelse med behandlingsvillkoren och klinisk undersökning av patienter.

Orsaker och mekanism av sjukdomen

De exakta orsakerna till utvecklingen av fokalsklerodermi är ännu inte kända. Det finns ett antal hypoteser som indikerar det möjliga inflytandet av vissa faktorer som bidrar till utseendet av förändringar i kollagenproduktionen. Dessa inkluderar:

• autoimmuna störningar som leder till produktion av antikroppar mot hudens egna celler;
• utvecklingen av neoplasmer, vars förekomst i vissa fall åtföljs av utseendet av sklerodermafoci (ibland förekommer sådana foci flera år före bildandet av en tumör);
• associerade patologier av bindväv: systemisk lupus erythematosus, reumatoid artrit, etc.;
• genetisk predisposition, eftersom denna sjukdom ofta observeras bland flera släktingar;
• överförda virus- eller bakterieinfektioner: influensa, humant papillomvirus, mässling, streptokocker;
• hormonella störningar: klimakteriet, abort, graviditet och amning;
• överdriven exponering av huden mot ultravioletta strålar;
• svårt stress eller choleriskt temperament
• traumatisk hjärnskada.

Med fokalsklerodermi finns en överdriven syntes av kollagen, som är ansvarig för dess elasticitet. Men när sjukdomen beror på dess överdrivna mängd tätning och grovbildning i huden uppträder.

klassificering

Det finns inget enhetligt klassificeringssystem för fokalsklerodermi. Specialister kommer oftare att tillämpa det system som Dovzhansky S. I. föreslagit, vilket mest återspeglar alla kliniska varianter av denna sjukdom.

1. Ojämn. Den är uppdelad i den indurativa atrofiska, ytliga "lila", knutiga, djupa, bullous och generaliserade.
2. Linear. Det är uppdelat i typen av "strejk med en sabel", sommarliknande eller bandformad och zosteriform.
3. Vita fläckar sjukdomar (eller scleroatrophic lichen, teardrop-formad scleroderma, lavvita Tsimbusha).
4. Idiopatisk atrofodermi Pasini Pierini.
5. Parry - Romberg ansiktshemiatrofi.

symptom

Patchy form

Bland alla kliniska varianter av fokalsklerodermi är plackformen den vanligaste. Ett obetydligt antal foci förekommer på patientens kropp, som passerar genom tre faser i deras utveckling: fläckar, plack och en atrofi plats.

Ursprungligen uppträder huden flera eller en lila rosa fläck, vars dimensioner kan vara olika. Efter en tid i sitt centrum visas ett glatt och briljant område med gulvit tätning. En lila rosa kant kvarstår runt denna ö. Det kan öka i storlek, enligt dessa tecken är det möjligt att bedöma aktiviteten i sklerodermisk process.

Håravfall förekommer på den bildade plack-, sebum- och svettningssekretionen, och hudmönstret försvinner. Huden i detta område kan inte tas med fingertopparna i veckan. Ett sådant utseende och tecken på plack kan kvarstå i olika tider, varefter lesionen genomgår atrofi.

Linjär (eller bandformad)

Denna typ av fokalsklerodermi observeras sällan hos vuxna (vanligtvis detekteras hos barn). Dess kliniska manifestation skiljer sig från plackformen endast i form av hudförändringar - de har utseenden av vita ränder och ligger i de flesta fall på pannan eller benen.

Vitpunktssjukdom

Denna typ av brännsklerodermi kombineras ofta med sin plåsterform. Vid det syns små spridda eller grupperade fläckar med en diameter av ca 0,5-1,5 cm på patientens kropp. De kan vara placerade på olika kroppsdelar, men är vanligtvis lokaliserade på nacke eller torso. Hos kvinnor kan sådana lesioner förekomma i regionen av labia.

Idiopatisk atrophoderma Pasini Pierini

Med denna typ av fokala skleroderma fläckar med oregelbundna konturer ligger på baksidan. Deras storlek kan nå upp till 10 centimeter eller mer.

Pazini - Pierini idiopatisk atrophoderma är vanligare hos unga kvinnor. Färgen på fläckarna ligger nära en blåaktig lila färgton. Deras centrum sjunker lite och har en jämn yta, och en lila ring kan vara närvarande längs konturen av hudförändringar.

Under lång tid efter fläckarnas utseende finns inga tecken på att täta skadorna. Ibland kan dessa hudförändringar pigmenteras.

Till skillnad från plack mängd bränn sklerodermi idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini kännetecknas av ett stort nederlag av huden på kroppen, inte ansiktet. Dessutom kan utslaget med atrophoderma inte regressa och gradvis utvecklas över flera år.

Parry - Romberg Face Hemiatrophy

Denna sällsynta typ av fokalsklerodermi manifesteras av en atrofisk skada av endast en halv av ansiktet. Ett sådant fokus kan placeras både till höger och till vänster. Dystrofiska förändringar exponerad hud vävnad och subkutan fett och muskelfibrer och ansikts ben av skelettet är involverade i den patologiska processen mer sällan eller med mindre omfattning.

Parry-Romberg ansiktshemiatrofi är vanligare hos kvinnor, och sjukdomsuppkomsten inträffar mellan 3-17 år. Den patologiska processen når sin aktivitet vid 20 års ålder och håller i de flesta fall upp till 40 år. Initialt framträder ansiktet av gulaktiga eller blåaktiga förändringar. Gradvis kompakteras de och genom tiden genomgår atrofiska förändringar, vilket utgör en allvarlig kosmetisk defekt. Huden på den drabbade hälften av ansiktet blir skrynklig, tunn och hyperpigmenterad (brännpunkt eller diffus).

Det finns inget hår på den drabbade hälften av ansiktet, och vävnaderna under huden är mottagliga för grova förändringar i form av deformationer. Som ett resultat blir ansiktet asymmetriskt. Ansiktsskelettens ben kan också vara involverade i den patologiska processen, om debuten av sjukdomen började i början av barndomen.

Diskussioner kring sjukdomen

Bland forskare fortsätter debatten om det möjliga förhållandet mellan systemisk och begränsad sklerodermi. Enligt några av dem är de systemiska och fokala formerna olika av samma patologiska process i kroppen, medan andra tror att dessa två sjukdomar skiljer sig skarpt från varandra. En sådan åsikt finner emellertid inte exakta bekräftelser ännu, och statistiska data indikerar det faktum att focal scleroderma i 61% av fallen omvandlas till systemisk.

Enligt olika studier underlättas överföringen av fokalsklerodermi till systemisk genom följande 4 faktorer:

• sjukdomsutvecklingen före 20 års ålder eller efter 50
• patchy eller linjär fokal scleroderma;
• ökade anti-lymfocytiska antikroppar och grova immuncirkulerande komplex;
• svårighetsgraden av disimmunoglobulinemi och brist på cellulär immunitet.

diagnostik

Diagnos av fokalsklerodermi hämmas av likheten av tecken på den initiala fasen av denna sjukdom med många andra patologier. Därför utförs differentialdiagnosen med följande sjukdomar:

• vitiligo;
• odifferentierad form av spetälska
• Kouros vulva;
• keloidliknande nevus;
• Schulman syndrom;
• skleroderma-liknande form av basalcellkarcinom;
• psoriasis.

Dessutom tilldelas patienten följande laboratorietester:

• hudbiopsi;
• Wasserman reaktion;
• blodbiokemi;
• slutföra blodräkning
• immunogram.

Genom att genomföra en hudbiopsi med 100% garanti kan man göra en korrekt diagnos av fokalsklerodermi - den här metoden är "guldstandarden".

behandling

Behandling av fokalsklerodermi bör vara komplex och lång (flervärdig). Med en aktiv sjukdomsförlopp bör antalet kurser vara minst 6, och intervallet mellan dem ska vara 30-60 dagar. Med stabiliseringen av progressionen av foci kan intervallet mellan sessionerna vara 4 månader och med återstående manifestationer av sjukdomen upprepas behandlingstakterna för profylaktiska ändamål 1 gång på ett halvt år eller 4 månader och de innefattar läkemedel för att förbättra mikrocirkulationen i huden.

I det aktiva skedet av fokalsklerodermi kan behandlingsplanen innefatta sådana droger:

• penicillin-antibiotika (Fusidinsyra, Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin);
• antihistaminer: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc.;
• Medel för att undertrycka överdriven syntes av kollagen: Placental extrakt, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• kalciumjonantagonister: Verapamil, Fenigidin, Corinfar, etc.;
• Vaskulära läkemedel: Nikotinsyra och preparat baserade på det (Xanthineol nikotinat, Complamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

För scleroatrofisk lav kan krämer med vitamin F och E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin ingå i behandlingsplanen.

Om en patient har begränsad foci av sklerodermi, kan behandlingen begränsas till administrering av fonophores med trypsin, Ronidase, Chemotrypsin eller Lydasa och vitamin B12 (i suppositorier).

För lokal behandling av fokalsklerodermi bör salva och fysioterapi användas. Som lokala droger används vanligen:

• troksevazin;
• Heparinsalva;
• Theonikolovaya salva;
• Geparoid;
• Butadion salva;
• dimexide;
• trypsin;
• Lidaza;
• kymotrypsin;
• Ronidaza;
• Unitiol.

Lidase kan användas för att utföra fonophores eller elektrofores. Ronidaza används för applikationer - dess pulver appliceras på en servett dränkt i saltlösning.

Förutom ovanstående fysioterapeutiska metoder rekommenderas patienter att utföra följande sessioner:

• magnetisk terapi;
• fonophores med hydrokortison och kuprenil;
• laserterapi;
• vakuum dekompression.

Vid slutbehandling av behandlingen kan förfarandena kompletteras med vatten-smält- eller radonbad och massage i området med scleroderma foci.

Under de senaste åren, för behandling av fokalsklerodermi, rekommenderar många experter att minska volymen av droger. De kan ersättas med produkter som kombinerar flera förväntade effekter. Dessa läkemedel innefattar Wobenzym (tabletter och salva) och systemiska polyenzymer.

Med det moderna tillvägagångssättet vid behandling av denna sjukdom innefattar behandlingsplanen ofta ett sådant förfarande som HBO (hyperbarisk syrebildning), vilket främjar vävnadsyrgasering. Denna teknik gör att du kan aktivera metabolismen i mitokondrier, normaliserar lipidoxidation, har en antimikrobiell effekt, förbättrar blodmikrocirkulationen och accelererar regenerering av drabbade vävnader. Denna metod för behandling används av många experter som beskriver dess effektivitet.

Ett antal dermatologer använder dextranbaserade produkter för behandling av fokalsklerodermi (Reomacrodex, Dextran). Andra experter tror emellertid att dessa droger endast kan användas med snabbt progressiva och vanliga former av denna sjukdom.

Vilken läkare att kontakta

Om långvariga fläckar förekommer på huden, är det nödvändigt att konsultera en hudläkare. En omedelbar behandling börjar sakta sjukdomsövergången till en systemisk form och möjliggöra ett gott utseende av huden.

Patienten uppmanas nödvändigtvis av en reumatolog att utesluta en systemisk process i bindväven. Vid behandling av fokalsklerodermi spelar fysiska behandlingsmetoder en viktig roll, därför är samråd med en fysioterapeut nödvändig.

Specialisten på Moscow Doctor Clinic talar om olika former av fokalsklerodermi:

Är fokal sklerodermi livshotande?

Fokalsklerodermi anses vara mindre livshotande jämfört med sin andra form, systemisk sklerodermi. Men enligt många läkare är brännsklerodermi en av manifestationerna av systemisk sklerodermi, och alla de patologiska processerna i huden påverkar fortfarande organens och systemens hela organismer.

Därför bör behandlingen av fokalsklerodermi tas väldigt seriöst! Vilka tecken och symtom talar till förmån för systemisk och fokal sklerodermi?

Diagnos av fokal och systemisk sklerodermi

De viktigaste diagnostiska kriterierna för systemisk sklerodermi innefattar:

• typiska förändringar i huden i form av tät ödem, härdning och atrofi;
• benresorption;
• Raynauds syndrom (svår pallor med hypotermi i extremiteternas fingrar, förvandlas till lila cyanos vid uppvärmning);
• Deponeringen av kalcium under huden, längs senorna och fascien (förkalkning);
• skador på lederna och musklerna, med utvecklingen av tunga kontrakturer i framtiden;
• pulmonell lesion i form av basal pneumoskleros;
• Myokardiumets stora fokalskador
• dysfagi, fibrösa förändringar i matstrupen och andra skador i matsmältningsorganet;
• utseende av sklerodermi njure.

Ytterligare kriterier är

• hud hyperpigmentering;
• ökad torrhet i huden och slemhinnorna;
• myalgi och artralgi;
• trofiska störningar;
• lymfadenopati;
• polyneurit;
• feber;
• viktminskning
• förekomsten av Scl70 antikroppar i blodet.

Diagnosen av systemisk sklerodermi betraktas som pålitlig om det finns tre huvudkriterier tillgängliga eller ett huvudkriterium i kombination med tre eller flera ytterligare kriterier. En diagnos av systemisk sklerodermi anses sannolikt med färre symtom.

Diagnos av fokalsklerodermi

Med fokal sklerodermi manifestationer av sjukdomen kommer att vara på huden. På ansiktet eller händerna syns fläckar vanligtvis med en rosa halo. För brännsklerodermi som kännetecknas av följande symtom:

• förkalkning (små, täta och smärtfria knölar, speciellt i fingertopparna);
• Raynauds symptom;
• sclerodactyly (fingrarna blir tunna, och naglar och terminala phalanges tjocknar som en fågelben);
• Spindelårens utseende;
• kränkningar av sväljning, frekvent böjning och halsbränna på grund av lesioner av matstrupen slemhinna.

Alla dessa symtom tas inte alltid allvarligt, patienter uppmärksammar inte dem, men om ångest utlöses vid denna tidpunkt kan sjukdomen diagnostiseras i tid, och därför kan behandlingen påbörjas.

För att klargöra diagnosen utförs en hudbiopsi ibland, vilket bekräftar noggrannheten i diagnosen med 100%. Vid diagnos av fokalsklerodermi är det nödvändigt att omedelbart börja behandlingen. För att förhindra sjukdomsframsteg bör man försöka undvika att kyla, hålla fingrar och tår varma (med vantar och varma strumpor), ta varma tallar och radonbad.

Vad är farligt fokalsklerodermi?

1. Utseendet på hudområden med ökad pigmentering och depigmentering ("salt och peppar").
2. Utseendet av telangiectasia - spindelvener (reticulums) - på huden.
3. Stark hudförtunning.
4. Med slemhinnans nederlag framträder symtom på sjukdomar som rinit, konjunktivit, faryngit, esofagit.
5. Den allvarligaste risken för brännsklerodermi är progressionen och övergången till systemisk sklerodermi.

Men även om fokalsklerodermi uppträder lätt och endast är begränsad till hudens manifestationer, ska den behandlas ständigt. Om du slutar behandlingen (trots allt i huden manifestationen) kommer självhäftande processer inte att utvecklas märkbart i huden, svett och talgkörtlar atrofi och upphör att fungera, det finns en obalans i processerna för värmeöverföring och värmeproduktion, ihållande kränkningar av mikrocirkulationen.

Prognosen för sklerodermi och vad är risken för fokalsklerodermi?

Fokalsklerodermi kan vara i flera år och månader. Prognosen för livet i detta fall är bra. Ibland går sjukdomen av sig själv, och läkare associerar ett sådant resultat med förstärkning av immunitet. Men ibland kan sjukdomen gå in i en systemisk form och prognosen blir då ogynnsam och till och med livshotande.

De faktorer som påverkar den negativa prognosen är:

• övergång till den systemiska formen av sklerodermi;
• manligt kön;
• ålder (om sjukdomen uppträdde hos personer äldre än 50 år)
• organskador under de tre första åren av sjukdomen.

Möjligheten att arbeta hos patienter med fokalsklerodermi kan minska, men minskar kraftigt eller går förlorad om en skada i muskel-skelettsystemet förenas.

Hur manifesterar fokalsklerodermi, hur farligt är det för livet, och är sjukdomen härdbar?

Om vi ​​översätter termen "sklerodermi" bokstavligen, visar det sig att under det här namnet döljer en sjukdom där huden är skleroserad, det är förtjockad, förlorar sin ursprungliga struktur, inuti nervändarna dör.

Fokalsklerodermi är en patologi som tillhör den systemiska bindvävsklassen (lupus erythematosus, Sjogrens syndrom, och några andra) går också in. Till skillnad från systemisk sklerodermi, när det gäller utvecklingen av denna subtyp, påverkas de interna organen praktiskt taget inte. Denna form av patologi har också bättre respons på behandlingen och kan till och med försvinna helt.

Kärnan i patologi

Med brännsklerodermi, "materia" lider, från vilken stödramarna för alla organ är byggda, bildas ligament, brosk, senor, artikulära sacs, intercellulära "skikt" och feta "tätningar". Trots det faktum att bindväven kan ha ett annat tillstånd (fast, fiber eller gel) är principen om dess struktur och de utförda funktionerna ungefär desamma.

Mänsklig hud består också delvis av bindväv. Dess inre skikt, dermis, gör det möjligt för oss att inte bränna från ultravioletta strålar, för att inte få förorenat blod i den oundvikliga kontakten med mikrober från luften, att inte bli täckt av sår när de kommer i kontakt med aggressiva ämnen. Det är dermis som bestämmer ungdomen eller åldern på vår hud, gör det möjligt att göra rörelser i lederna eller att visa våra känslor i ansiktet, utan att sedan engagera sig i en långvarig återställning av utseendet på veck och sprickor.

Dermis består av:

• enskilda celler, av vilka några är ansvariga för bildandet av lokal immunitet, andra för bildningen av fibriller och amorfa substanser mellan dem;
• fibrer (fibriller) som ger huden elasticitet, ton;
• fartyg;
• nervändar.

Mellan dessa komponenter är en gelliknande "fyllmedel" - den tidigare nämnda amorfa substansen, vilket säkerställer att huden kan omedelbart ta upp sin ursprungliga position efter arbetet med mimic eller skelettmuskler.

Det kan finnas situationer när immunceller i dermis börjar uppfatta någon annan del av det som en främmande struktur. Sedan börjar de producera antikroppar här som attackerar fibroblastceller som syntetiserar fibrerna i dermis. Och det här händer inte överallt, men i begränsade områden.

Resultatet av en immunattack är ökad fibroblastproduktion av en av fibrerna - kollagen. Visas i överflöd, det gör huden tät och grov. Han "vrider" även kärlen inuti de drabbade områdena av dermis, på grund av vilken den senare börjar lida av brist på syre och näringsämnen. Det är vad fokal sklerodermi är.

Sjukdomar

Finns i ett begränsat område av huden och diagnostiseras och behandlas snabbt, är patologin inte livshotande. Det bidrar bara till bildandet av en kosmetisk defekt, som kan elimineras genom dermatologiska och kosmetologiska metoder. Men hur farligt är fokalsklerodermi, om inte att uppmärksamma det?

Denna patologi kan:

1. orsaka utseendet på mörka områden på hudytan;
2. provocera utvecklingen av vaskulära nätverk (telangiectasias);
3. leda till kroniskt Raynauds syndrom associerat med nedsatt lokal mikrocirkulation. Det framgår av det faktum att i en kall börjar en person uppleva smärta i fingrarna och tårna; Samtidigt blir huden på dessa områden kraftigt blek. När uppvärmningen smärtar bort, blir fingrarna först lila och får sedan en lila nyans;
4. komplicerad av förkalkning, när under huden förekommer små och smärtfria "knölar" som har en stenig densitet. Dessa är avsättningar av kalciumsalter;
5. spridas till utökade områden av huden. I detta fall pressar kollagenfibrer svett och talgkörtlar i dermis, vilket leder till en kränkning av kroppens termoregulering.
6. gå in i den systemiska formen av sklerodermi, vilket orsakar skador på de inre organen: matstrupe, hjärta, ögon och andra.

Därför, om du befinner dig i symtomen på patologi (de kommer att beskrivas nedan), kontakta en reumatolog för att ta reda på hur det behandlas.

Vem är sjukare oftare

Sklerodermi, som bara har brännbara manifestationer, förekommer oftare hos kvinnor. Flickor lider av det tre gånger oftare än pojkar. patologi kan detekteras även hos nyfödda, och vid 40 års ålder utgör kvinnor ¾ av alla patienter med sklerodermi. Förknippad med sklerodermans "kärlek" för det rättvisa könet med det faktum att:

• cellulär immunitet (det här är cellerna som själva, inte med hjälp av antikroppar, förstör utländska agenter) hos kvinnor är mindre aktiva;
• humoral (orsakad av antikroppar) immunitetsenhet har ökad aktivitet;
• kvinnliga hormoner har en uttalad effekt på arbetet med mikrocirkulationskärl i hudens hud.

Orsaker till sjukdom

Den exakta orsaken till patologin är okänd. Den modernaste hypotesen säger att fokalsklerodermi uppträder som summa:

1. intag av smittämnen. En viktig roll är hänförlig till mässlingviruset, virusen för den herpesiska gruppen (herpes simplex, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus), papillomatosviruset och även till bakterie-stafylokocken. Det finns en åsikt att sklerodermi kan uppstå på grund av skarlettfeber, tonsillit, Lyme-sjukdom. DNA från Borrelia Burgdorfery, som orsakar Lyme-sjukdomen, eller dess antikroppar, observeras i blodprov hos de flesta patienter med fokalsklerodermi;
2. genetiska faktorer. Detta är en bärare av vissa receptorer på immunceller-lymfocyter, vilket bidrar till den kroniska kursen av ovanstående infektioner;
3. endokrina störningar eller fysiologiska tillstånd där hormonella förändringar (abort, graviditet, klimakteriet) förändras dramatiskt;
4. externa faktorer som oftast utlöser "vilande" sklerodermi eller förvärrar en sjukdom som tidigare dolts. Dessa är: stress, hypotermi eller överhettning, överflödig ultraviolett strålning, blodtransfusioner, skador (speciellt craniocerebrala).

Man tror också att utlösningsfaktorn för utseende av sklerodermi är en tumör i kroppen.

Innehållet från inhemska forskare som leds av Bolotnaya LA, som studerade förändringarna i hudceller som förekommer under fokalsklerodermi, är också viktigt. De tror att en minskning av magnesiumhalten i blodet kan utlösa utvecklingen av denna patologi, på grund av vilken kalcium ackumuleras i röda blodkroppar och arbetet hos en grupp enzymer störs.

Läs mer om sjukdomen i artikeln "Vad är sklerodermi".

Vem är i fara

Kvinnor på 20-50 år är mest utsatta för att utveckla fokalsklerodermi, men män är också i fara:

• blacks;
• de som redan har andra systemiska bindvävssjukdomar;
• vars släktingar led av en av de systemiska patologierna i bindväven (lupus erythematosus, reumatoid artrit, dermatomyosit);
• anställda på öppna marknader och de som säljer varor från gatan brickor på vintern;
• byggare;
• personer som ofta tvingas ta kylskåp från frysar
• de som skyddar matlagrar, liksom företrädare för andra yrken som ofta måste överkyla eller utsätta sina händer för kemiska blandningar.

klassificering

Fokalsklerodermi kan vara:

1. Plaque (discoid). Hon har sin egen uppdelning i:

• ytlig;
• djup (knuten);
• induratum-atrofisk;
• bullous (en tjur är en stor bubbla fylld med vätska);
• generaliserad (genom hela kroppen).

• som "slag av en sabel";
• remsliknande;
• zosteriform (liknande vesiklar med bältros eller kycklingpox).

3. Vit fläckar sjukdom.

4. Idiopatisk, Pasini-Pierini, dermal atrofi.

Hur manifesterar sjukdomen sig

De första symptomen på fokalsklerodermi framträder efter att Raynauds syndrom har funnits i flera år. Också förutse specifika sklerodermasymptom kan peeling av hud i palmer och fötter, utseendet av spindelvener i kindområdet (om en skada kommer att inträffa i ansiktet).

Det första symptomet på brännsklerodermi är utseendet på en lesion:

• typ av som en ring;
• små storlekar;
• lila-röd färgning.

Vidare ändras ett sådant fokus och blir gulvitt, lysande, kallare vid beröringen. En "corolla" runt omkretsen återstår, men håret börjar falla ut och linjerna som karakteriserar huden försvinner (det betyder att kapillärerna redan fungerar dåligt). Den drabbade hudytan kan inte vikas. det svettar inte och blir inte täckt av de utsöndrade talgkörtlarna, även om huden runt är oljig.

Gradvis försvinner den lila "ringen", den vita ytan pressas, under den friska huden. I detta skede är det inte spänt, men mjukt, smidigt att röra vid.

Den andra huvudtypen av patologi är linjär sklerodermi. Det förekommer oftast hos barn och unga kvinnor. Skillnaden mellan linjär sklerodermi och plack kan ses med blotta ögat. Detta är:

• en remsa av gulaktig vit hud;
• i form som liknar en remsa från att slå en sabel;
• ligger oftast på kroppen och ansiktet;
• kan orsaka atrofi (gallring, blanchering, håravfall) på hälften av ansiktet. Både vänster och höger hälft av ansiktet kan påverkas. Huden på den drabbade hälften blir blåaktig eller gulaktig, förstärkt, och sedan atrofierad, med subkutan vävnad och muskler också atrofierad. Ansiktsuttryck på det drabbade området blir oåtkomligt, det kan tyckas att huden hänger på benens skall.
• kan förekomma på könsorganen, där det ser ut som oregelbundna lesioner av vitaktig pärlemor som omges av en blåaktig kant.

Ansiktsskador i linjär sklerodermi

Pazini-Pierini sjukdom är några violett-lilla fläckar ca 10 cm i diameter eller mer. Deras konturer är felaktiga, och de ligger ofta på baksidan.

Övergången från en fokalform av sklerodermi till en systemisk kan misstänkas med följande kriterier:

1. en person blev sjuk, eller före 20 år eller efter 50
2. det finns antingen en linjär form av patologi, eller det finns många plack;
3. foci av sklerodermi är antingen på ansiktet eller i lederna av benen och armarna;
4. i blodprovet för ett immunogram försämras den cellulära immuniteten, sammansättningen av immunoglobuliner och antikroppar mot lymfocyter förändras.

diagnostik

När fokal sclerodermi i blodet, detekteras antikroppar mot cellkärnor, topoisomeras I-enzymer och RNA-polymeras I och II, centromerer (delar av kromosomer i vilka delningen kommer att ske under kärnfission). Men diagnosen är inte baserad på dessa antikroppar, eller till och med på närvaron av Scl70 antikroppar i blodet. Det är uppbyggt av en specifik bild, som ses under ett mikroskop av en histolog när man studerar området av "sjukt" hud, taget med hjälp av en biopsi.

behandling

Först svarar vi på frågan huruvida fokalsklerodermi är härdbart, jakande. Innan hudatrofi inträffar på ett stort område kan sjukdomen stoppas av flera kurser av läkemedel för lokal och systemisk användning.

Behandling av fokalsklerodermi börjar med följande systemiska mediciner:

1. Antibiotika i penicillin gruppen. De måste dricka de första 3 kurser.
2. Injektioner av läkemedel som förbättrar blodkärlens arbete. Först och främst är dessa nikotinsyrabaserade medel, dilaterande kapillärer, reducering av deras trombotibilitet och bildandet av stora kolesterolplakor i stora kärl. Den andra är droger som förhindrar "clogging" av kapillärer med blodplättar: Trental.
3. Calcium Current Blockers (Corinfar, Cinnarizin). Dessa läkemedel slappna av de släta musklerna i blodkärlen, förbättra penetreringen av de nödvändiga ämnena från blodkärlen till cellerna i huden, musklerna och hjärtat.

Även med fokal linjär sklerodermi används lokal salva behandling. Det rekommenderas att inte tillämpa en, men flera sådana lokala produkter med olika riktningar, vid olika tidpunkter på dagen. Så krävs i ansökan:

• Solcoseryl eller Actovegin - läkemedel som förbättrar syreutnyttjandet av hudcellerna, vilket leder till normalisering av dess struktur;
• heparin, reducerar blodproppar i kärlen;
• grädde Egallohit. Detta är ett läkemedel baserat på grönt te, som med hjälp av de katekiner som ingår i det, kommer att utlösa bildandet av nya kärl i början av sjukdomen, och i slutet kommer den att undertrycka denna process. Det förhindrar också bildandet av en ökad mängd kollagen, har antiinflammatoriska och antioxidantiska effekter;
• Troxevasin-gel, stärker blodkärlen;
• Butadion är ett antiinflammatoriskt läkemedel.

Effekten ges genom fysioterapeutiska metoder (fonophores med lidaza-preparat, paraffinapplikationer, radon och lerbad), massage, hyperbarisk syrebildning, plasmaferes, autohemoterapi.

Folkmetoder

Behandling med folkmedicin kan komplettera behandlingen av sklerodermi. Detta är:

• en kompress med aloe juice applicerad på cheesecloth;
• en kompress tillverkad av torr malurt blandad med petroleumgel eller malurtjuice blandad 1: 5 med fläskfett;
• Tarragonsalva blandad 1: 5 med inre olja. Fettet bör smälta i ett vattenbad, och tillsammans med tarragon bakas det i ugnen i ca 6 timmar;
• tas in, 100 ml per dag dekoktioner av örter av Hypericum, motherwort, calendula, hagtorn, rödklöver.

Fokalsklerodermi

Fokalsklerodermi är en sjukdom med lokala förändringar i hudens bindväv. Det gäller inte för interna organ och det skiljer sig från diffus form. Dermatologer är engagerade i diagnos och behandling.

Utövare är medvetna om att kvinnor i alla åldrar blir sjukare oftare än män. Så det finns tre gånger fler tjejer med lokala symtom bland patienter än pojkar. Sjukdomen finns även hos nyfödda. Det är barn som är utsatta för vanligare förändringar.

ICD-10 hör patologi till klassen "Sjukdomar i huden". Synonymerna för namnet "begränsad sklerodermi" och "lokaliserad" används. L94.0, L94.1 (linjär sklerodermi) och L94.8 (andra specificerade former av lokala förändringar i bindväv) är kodade.

Finns det en koppling mellan fokala och systemiska former av sjukdomen?

Det finns ingen allmän åsikt om problemet med att identifiera sambandet mellan lokala och systemiska former. Vissa forskare insisterar på den patologiska mekanismens identitet, bekräftar dess närvaro av karaktäristiska förändringar i organen vid nivån av metaboliska skift, såväl som fall av övergång av en lokal form till en systemisk skada.

Andra anser att de är två olika sjukdomar som har skillnader i klinisk kurs, symtom och konsekvenser.

Det är sant att det inte alltid är möjligt att tydligt avgränsa den fokala och systemiska processen. 61% av patienterna med generaliserad form har hudförändringar. Inverkan av fyra faktorer på övergången från en brännskada till en systemisk har bevisats:

• sjukdomsuppkomsten före 20 års ålder eller efter 50
• linjära och multipla plackformer av skada;
• Läget av skador på ansiktet eller i huden på lederna av händer och fötter.
• detektion i blodprovet av uttalade förändringar i cellulär immunitet, sammansättningen av immunglobuliner och anti-lymfocytiska antikroppar.

Funktioner av sjukdomen

Förekomsten av fokalsklerodermi förklaras av huvudteorierna kring vaskulära och immunförsvar. Samtidigt läggs vikt vid förändringar i den vegetativa delen av nervsystemet, endokrina störningar.

Moderna forskare föreslår att överdriven ackumulering av kollagen skapar en orsak till genetiska avvikelser. Det visade sig att hos kvinnor är cellulär immunitet mindre aktiv än humoral jämfört med män. Därför reagerar den snabbare på den antigena attacken genom att producera autoantikroppar. En sjukdomsförening med graviditet och klimakteriet har upptäckts.

Inte till förmån för den arveliga teorin säger det faktum att endast 6% av tvillingarna samtidigt får sklerodermi.

Klassificering av kliniska former

Det finns ingen allmänt accepterad klassificering av fokalsklerodermi. Dermatologer använder klassificeringen av S. I. Dovzhansky, anses vara den mest kompletta. Lokala former och deras sannolika manifestationer systematiseras i den.

Plåten eller discoidformen finns i varianterna:

• induratum-atrofisk;
• yta ("lila");
• bullös;
• djupt knutna;
• generaliseras.

Linjär form representeras av bilden:

• "Slår sabern";
• remsa eller band;
• zosteriform (foci spridd över de interkostala nerverna och andra strumpor).

Sjukdomen, manifesterad av vita fläckar.

Idiopatisk atrophoderma (Pasini-Pierini).

Kliniska manifestationer av olika fokalformer

Symtom bildas av graden av överdriven fibros, nedsatt mikrocirkulation i foci.

Blyashechnaya form - uppträder oftast, lesionerna ser små avrundade, i sina utvecklingspass-stadier:

Spots har en lila rosa färg, visas som singel eller i grupper. Centret kondenseras gradvis, blir blek och blir till en gulaktig plack med en blank yta. Hår-, talg- och svettkörtlar försvinner på ytan.

En lila corolla förblir kvar i någon tid, varigenom aktiviteten hos vaskulära förändringar bedöms. Scenets varaktighet är osäker. Atrofi kan inträffa om några år.

Linjär (bandformad) form - mer sällsynt. Utspädningar av lesioner liknar streck. Ligger oftare på lemmar och pannor. På ansiktet förekommer "saberstrejk".

Sjukdomen hos vita fläckar har synonymer: guttate scleroderma, lav scleroatrophic, white lichen. Observeras ofta i kombination med plackformen. Det föreslås att detta är en atrofisk version av lichen planus. Ser ut som en liten vitaktig hudutslag, kan grupperas i stora fläckar. Ligger på torso, nacke. På kvinnor och tjejer - på de yttre könsorganen. Förekommer som:

• vanlig skleroatrofisk lav,
• bullous former - små bubblor med serös vätska, öppnar sig för att bilda erosioner och sår, torra i korst;
• telangiectasias - mörka kärlknutor förekommer på de vita områdena.

Utseendet av sår och blöt talar om den aktiva processen, komplicerar behandlingen.

Scleroatrophic lichen - på vulva anses vara en sällsynt manifestation av fokalsklerodermi. De flesta av de sjuka barnen (upp till 70%) är 10-11 år gamla. Den ledande rollen i patologi ges till hormonella störningar i nervsystemet, binjurarna och äggstockarnas interaktionssystem. Vanligen försenade pubertetsjuka tjejer. Kliniken är representerad av små atrophic whitish foci med spår i mitten och lila kanter.

Atrophoderma Pasini-Pierini - manifesterad av några stora fläckar (i diameter upp till 10 cm eller mer), som ligger huvudsakligen på baksidan. Observeras hos unga kvinnor. Färgen är blåaktig, i mitten är en liten droppe möjlig. En fläck kan omge en lila ring. Karakteriserad av brist på kompaktering under lång tid. Till skillnad från plackformen:

• påverkar aldrig ansikte och lemmar;
• inte omvänd.

En sällsynt form av fokalsklerodermi är ansiktshemiatrofi (Parry-Romberg-sjukdomen) - huvudsymptomen är progressiv atrofi i huden och subkutan vävnad i hälften av ansiktet. Mindre drabbade muskler och ben i ansiktet. Mot bakgrund av ett tillfredsställande tillstånd uppstår en kosmetisk defekt hos flickor i åldern 3-17 år. Sjukdomsförloppet är kroniskt. Aktiviteten varar upp till 20 år.

För det första ändras hudfärgen till blåaktig eller gulaktig. Därefter tillsätts tätningar. Det finns en gallring av ytskikten och vidhäftning i musklerna och subkutan vävnad. Hälften av ansiktet ser skrynkligt, pigmenterat, deformerat. Brottet på benstrukturen är speciellt karakteristiskt vid sjukdomsuppkomsten i tidig barndom. I de flesta patienter atrophies muskeln i halva tungan samtidigt.

Vissa hudläkare särskiljer sig som separata former:

• ringformad variant - karakteristiska stora plack hos barn på händer och fötter, underarmar;
• ytlig sklerodermi - blåaktig och brun plack, fartyg ses i mitten, sprids långsamt, oftare lokaliserad på rygg och ben.

Differentiell diagnostik

Lokaliserad sklerodermi måste särskiljas med:

• Vitiligo - blekt fläck har en tydlig gräns, ytan ändras inte, det finns inga tecken på atrofi och komprimering.
• Vulva krauros - åtföljd av svår klåda, utslag av telangiectasia noduler, labradorosion hos kvinnor, hos män - penis;
• en speciell form av spetälska - olika nyanser av utslag, känslighet i huden minskar;
• Schulman syndrom (eosinofil fasciit) - åtföljd av extremitetskontrakt, svår smärta, eosinofili i blodet.

En biopsi i huden gör att du kan göra en korrekt diagnos med självförtroende.

behandling

Det är nödvändigt att behandla lokala hudförändringar med sklerodermi i det aktiva skedet i minst sex månader. Behandlingsschemat väljs individuellt av en hudläkare. Korta pauser är möjliga. Kombinationsterapin omfattar grupper av droger:

• Penicillin-antibiotika och deras analoger "under skydd" av antihistaminpreparat.
• Enzymer (Lidaza, Ronidaza, Chymotrypsin) för att förbättra vävnadspermeabiliteten. Aloextrakt och placenta har en liknande effekt.
• Vasodilatorer - nikotinsyra, Complamin, Theonikol, Trental, Mildronat.
• Kalciumjonantagonister behövs för att minska fibroblasts funktion och förbättra blodcirkulationen. Nifedipin Corinfar, Calzigard retard är lämpliga. Den fysiologiska kalciumblockeraren är Magne B6.
• För att förhindra atrofi kopplar de Retinol, aktuella salvor Solcoseryl och Actovegin.

Om det finns enskilda foci används fysioterapeutiska behandlingsmetoder:

• fonophores med Lidasa;
• elektrofores med kuprenil, hydrokortison;
• magnetisk terapi;
• laserterapi;
• hyperbarisk oxidering av vävnader i en speciell kammare.

Under nedgångstiden visas hydrosulfuriska, barrträd och radonbad, massage, mudterapi.

Folkliga vägar

Folkmekanismer får användas som tillägg och kombinera dem med droger med tillstånd av en läkare. visar:

1. komprimerar med aloejuice, avkok av hypericum, hagtorn, kamomill, kalendula, kokt lök;
2. Det rekommenderas att förbereda en blandning av malmjuice med fläskfett och använd som salva.
3. För gnidning förbereder de lotion från gräs av malurt, mark kanel, björkpinnar och valnötter i utspädd alkohol 3 gånger.

Är fokal sklerodermi farlig?

Fokalsklerodermi är inte livshotande. Men det bör komma ihåg att långsiktiga förändringar i huden ger mycket problem. Och om ett litet barn har en oozing och klåda i plackplaceringar, betyder det att en infektion har gått med i "orsaken". Att hantera det med antibiotika och antiinflammatoriska läkemedel är svårt utan att skada andra organ. Utseendet på obehandlade sår leder till blödning, tromboflebit.

Prognosen för fullständig botemedel är i de flesta fall gynnsam, under förutsättning att läkemedlet är fullt ut. Immunitetskorrigering möjliggör återhämtning om diagnosen är korrekt och behandlingen påbörjas i rätt tid.

Huruvida brandsklerodermi är livshotande

Sklerodermi är en kronisk sjukdom i kroppens bindväv, som representeras av komprimering av alla bindande strukturer som utgör vävnader och hud. Det finns en sjukdom på grund av cirkulationssjukdomar. Med utvecklingen av en sådan lesion bildas ärrvävnad, det vill säga en förtjockning av bindväven hos huvudsystemen och organen.

Funktioner av sjukdomen

Sklerodermi är en sällsynt sjukdom, och det är också helt säkert för människor, eftersom det inte överförs. Oftast påverkar denna sjukdom bindevävnaden hos kvinnor över femtio år. Hos män sker denna patologi fem gånger mindre.

Sklerodermi kan vara systemisk (utbredd, diffus), såväl som lokal (begränsad eller brännbar). I systemisk form, förutom infektion i huden, är olika mänskliga organ och system involverade i den patologiska processen. I händelse av en fokal typ av patologi sker sklerodermi endast i huden, det vill säga denna typ kan kallas dermal. Men mer på det senare.

Patologiutveckling

Med utvecklingen av fokalsklerodermi skadas skiktet av epidermis allvarligt, varifrån organens huvudbärande ramar byggs, ligament, senor, brosk, leder och intercellulära skikt med fettförseglingar utvecklas. Trots det faktum att bindväv kan ha ett annat tillstånd (gel, fibröst och fast), kännetecknar funktionerna i dess struktur och grundläggande funktioner varandra.

Mänsklig hud innefattar bindväv. Dess inre skikt, dermis, skyddar mot ultraviolett strålning, liksom mottagandet av olika blodinfektioner vid intag av mikrober från luften. Det är huden som är ansvarig för ungdomen eller åldern i huden, ger bra rörlighet i lederna och visar de viktigaste känslorna på människans ansikte.

Läder innehåller:

• fartyg;
• nerver;
• fibrer (fibriller) som ger huden elasticitet och speciell ton;
• enskilda celler, av vilka vissa är ansvariga för att skapa stark immunitet, resten - för bildandet av en fibril i den, liksom en amorf substans mellan dem.

Mellan sådana ämnen finns ett speciellt geliknande fyllmedel - annorlunda amorft substans, vilket hjälper huden att omedelbart ta den ursprungliga positionen efter skelettets arbete, såväl som efterliknande muskler.

Det kan hända att immuncellerna i huden börjar uppfatta den andra delen av det som ett främmande ämne. I detta fall produceras antikroppar som infekterar fibroblastceller och skapar nya fibrer i huden. I det här fallet händer det hela tiden och inte på begränsade ställen i huden.

Som ett resultat av försvagningen av immunförsvaret ökar antalet fibroblaster som skapats av en enda fiberkollagen. Visas i en stor mängd, det gör huden mer grov och tät. Det ingår också i de kärl som påverkas inuti huden, på grund av vilket de senare börjar lida av låga mängder syre och näringsämnen i kroppen. Detta kallas fokalsklerodermi.

Fokal och systemisk sjukdom

Det finns ingen allmän åsikt om identifiering av systemiska och lokala former av sjukdomen. Vissa forskare tror att patologins mekanism är identisk och bekräftar dess närvaro genom speciella förändringar i organen på nivån för utbytet av näringsämnen, liksom under övergången av en lokal skada till en systemisk.

Resten är övertygade om att dessa är två olika sjukdomar, vilka skiljer sig åt i sin kliniska kurs, konsekvenser och huvudsymptom.

Det är sant att det inte i alla fall är möjligt att begränsa skadorna såväl som systemiska processer. Förändringar i huden förekommer hos 61 procent av patienterna med en generaliserad skada. Läkare har bevisat effekten av fyra huvudfaktorer på övergångsprocessen av en fokalskada till en systemisk:

• Uppkomsten av patologiska processer före tjugoårs ålder eller efter femtio år.
• foci av infektion i ansiktet eller i ben och armar
• multipel och linjär placksjukdom;
• blodtestdetektering uttrycks i störningar i immunsystemet, sammansättningen av immunoglobuliner och anti-lymfocytiska kroppar.

Orsaker till skador med sklerodermi

De främsta orsakerna till utvecklingen av denna patologi anses vara en överskott av kollagen i vävnaderna och ackumulering av protein med bildandet av ärr och den karakteristiska kliniska bilden av sjukdomen. Men sjukdomen uppstår inte alltid exakt av den anledningen: det antas att bildandet av stora mängder kollagen tillsammans med inflammationsprocessen är en reaktion av en autoimmun natur när en persons immunitet börjar aktivt utveckla speciella skyddande proteiner mot skydd av immunitet.

Trots närvaron av sklerodermi, har huvudsynen i denna fråga ännu inte identifierats.

Lesionsutvecklingsfaktorer

De viktigaste faktorerna för utvecklingen av sjukdomen är:

• frostskada eller hypotermi i huden;
• skador och skador;
• vibrationseffekter på kroppen;
• besegra giftiga föreningar (kiseldamm eller lösningsmedel);
• infektionssjukdomar som påverkar det mänskliga nervsystemet (till exempel malaria);
• specifikt kön (detta gäller mest för kvinnor);
• endokrina störningar
• användning av vissa läkemedel (till exempel bleomycin).

Huvudsymptom

Bland alla symptom som kan diagnostiseras inte bara för sklerodermi utan även för andra patologier finns en stark svaghet, maskerat uttryck i ansiktet, begränsad rörlighet i lederna, störningar i cirkulationssystemet i mänskliga extremiteter, nedsatt hälsa och trötthet.

En sådan sjukdom drabbar en person långsamt, så patienten kanske inte ens misstänker början på utvecklingen.

De första symptomen på huden uppträder oväntat och av misstag, varefter hela bilden av sjukdomen ändras till en vågig typ med periodiska exacerbationer av processerna, såväl som tillfällig remission av symtom.

Kvaliteten på människans liv varierar mycket, för att inte tala om de yttre förändringarna i huden. Samtidigt bildas huvudfokuserna med tre utvecklingsstadier: atrofi, plack och karakteristiska fläckar. Det är utvecklingen av karakteristiska skador på huden som är den viktigaste faktorn som påverkar utvecklingen av sklerodermi.

De viktigaste typerna av dermatoskleros

Det finns tre typer av hudpatologi:

1. Brännvård (plack). Den vanligaste typen av skador är sklerodermi. En sådan sjukdom kännetecknas av bildandet av enstaka eller flera hudskador (om lesionen har en svår form) av rosa skador som ligger något över halterna av frisk hud, de ser mer ut som plack. Storleken på lesionen kan variera från 1 till 20 centimeter. I form är de ofta runda eller ovala, i sällsynta fall är det möjligt att avslöja en lesion av oregelbunden form. Sklerodermfoci kan bildas på kroppen på ett symmetriskt eller asymmetriskt sätt. De vanligaste platserna för lokalisering - stammen och lemmarna, liksom hårbotten. Håret på plåtarna som ett resultat börjar falla kraftigt ut och karaktäristiska områden av skallighet uppträder. Hudmönstret börjar glida, processen för svettning och sebaceous utsöndring stannar. Det finns också en patologi av en helt annan form av fördelning, den kännetecknas av fläckar av rosa färg-lichen versicolor.
2. Linjär typ påverkar mycket mindre ofta än brännpunkt. Hudskador ser ut som plana band, som är djupa mjuka vävnader svetsade ihop (subkutan fett, muskel och själva huden). Banden är ordnade ensamma eller i stort antal på huvud, ansikte, kropp, övre och undre extremiteter. I storlek når de två centimeter, har en gulaktig och brun färg. För ett speciellt utseende jämförs ärr i denna form av lesion med ärr efter skada.
3. Nederlag av vita fläckar (lav scleroatrophic). Beskriven av ett stort antal på huden av tårtformade fläckar av vit och liten storlek. Skinnet på lesionsplatsen blir tunnare, och märkbara veck uppträder på den. Små lesioner kan sammanfoga och skapa stora fläckar med en diameter på upp till femton centimeter.

Plaque scleroderma

Terapi för dermatoskleros är inte densamma för alla slagets natur och är vald för varje patient individuellt, men för varje typ av sklerodermi, om det är plack, linjärt eller diffus, kommer behandlingen att vara identisk. Ju tidigare sjukdomen är bestämd och den rätta behandlingen påbörjas, desto färre symptom och patologier kommer patienten själv att få.

För behandling används externa läkemedel i form av hormonella, fuktgivande, antiinflammatoriska såväl som vaskulära salvor.

Antiinflammatoriska salvor (för att eliminera smärta och inflammationssymptom vid hudskador):

Salva för blodkärl (förbättra blodcirkulationen i det drabbade området och förhindra utveckling av blodproppar):

Salvor av hormonaltyp (minska inflammation, speciellt med en utvecklad sjukdomsform):

Salva fuktighetsgivande verkan (mjukna huden):

Används också verktyg som skapas i form av injektioner, tabletter och speciella lösningar.

Behandling av sklerodermaförberedelser innefattar användning för behandling av peon, fältmynt, stor plantain, rhododendron, citronbalsam, ljung, vild rosmarin.

Prognospatologi

Hudskador med sklerodermi efter korrekt och snabb behandling är fördelaktiga och utsätter inte patientens liv för någon fara. Om sjukdomen är en progressiv progressiv lesion och inte genomgår terapi vid rätt tidpunkt kan det bli systemiskt och involvera vissa system och organ i den patologiska kursen.

Sklerodermi provocerar utvecklingen av ett stort antal komplikationer i kroppen, till exempel en förändring i ansiktets utseende, rynkutveckling, överdriven håravfall, förändring av nagelbädden och nagelformen själva. Ofta ändrar huden sina naturliga egenskaper, hudens elasticitet går förlorad.

Huvudsakliga faror

Med snabb diagnos har patologi ingen fara för människoliv. Det kan bara utveckla kosmetiska defekter som kan avlägsnas med hjälp av kosmetiska och dermatologiska procedurer.

Patologi utan behandling kan resultera i:

• till bildandet av mörka fläckar på huden;
• till utseende av kärlsnät;
• provocera kroniskt Raynaud syndrom, vilket uppkommer på grund av oregelbundenheter i mikrocirkulationen. Det beskrivs av det faktum att i en kall börjar en person uppleva allvarlig smärta i benen och fingrarna, tillsammans med detta blir huden i sådana områden väldigt blek. När värmen stannar, blir fingrarna lila och sedan byt till den vanliga lila nyansen.

Sklerodermi anses vara en allvarlig sjukdom i patientens bindväv, oavsett typ av manifestation. Men med rätt tillvägagångssätt för terapi, och viktigast av sjukdomsförebyggande, kan utvecklingen av patologi och svåra symptom undvikas.