Fokalsklerodermi: orsaker, symtom och behandling

Fokalsklerodermi är en patologi av bindväv i kroppen, kännetecknad av härdning och domningar i hudområdena. Sjukdomen kallas ofta som en form av artrit, där ärrvävnad bildas på huden. Trots det faktum att sjukdomen har varit känd under lång tid är det inte väl förstått.

Orsaker till

Sjukdomen hör till kollagen gruppen och vuxna (oftast kvinnor) är oftare sjuk med dem än barn.

Fokal eller begränsad form av sklerodermi är mycket mindre farlig än generaliserad (systemisk), eftersom den sällan påverkar de inre organen, men kan leda till starka kosmetiska defekter och irreversibla negativa subkutana förändringar.

Vetenskaplig medicin identifierar flera faktorer som kan utlösa denna sjukdom:

• infektioner i nervsystemet
• hypotermisk kropp;
• exponering för kemikalier
• skador av annan art
• endokrina störningar;
• negativa effekter av droger.

Dessa negativa faktorer kan orsaka vaskulär inflammation, som med en ytterligare ogynnsam process orsakar tillväxten av fibrös vävnad och kollagen, vilket leder till förtjockning av kärlväggarna och förlust av elasticitet.

Den samtidiga försämringen av blodcirkulationen leder till ett patologiskt tillstånd inte bara av huden och det subkutana skiktet utan också på avvikelser i de inre organens funktion.

Läs en intressant artikel om behandling av åldersfläckar på kroppen.

Allt om demodekoz ansikten finns på denna adress.

Symtom och tecken på sjukdomen

Denna sjukdom har en typisk början: en liten ring av lila färg bildas på huden, som gradvis blir svullen, grov och ändrar färg till vitaktig gul. På det drabbade området försvinner hudmönstret och håret; På grund av otillräcklig blodcirkulation är denna plats kallare än de friska vävnaderna som omger det.

I vissa fall manifesterar sig sjukdomen i form av vita stränder som liknar ett "slag med en sabel", som ligger på ansiktet eller torso.

Ett av de viktigaste symptomen på sjukdomen är Raynauds syndrom. Det manifesteras av en skada av händerna, nämligen små kärl i dem. När kärlspasmer utvecklar ömhet, känsla av kylning blir fingertopparna bleka till en blåaktig nyans.

Specifika tecken på huden är deras kompaktering och förtjockning, och det börjar alltid med fingrarna, som senare sprids till torso. De drabbade områdena förlorar sin känslighet och blir grova.

Det påverkar inte bara huden, men också lederna förlorar sin elasticitet, blir inaktiva på grund av spridningen av fibrös vävnad.

Cirkulationssjukdomar i inre organ är ett hemskt symptom på sjukdomen, där organen i andningsorganen och urinvägarna är särskilt drabbade.

Hos patienter med symtom på förgiftning, njursvikt, andfåddhet, hosta.

Vad är farligt fokalsklerodermi

Även om sjukdomen fortskrider lätt i årtionden, utan att orsaka mycket obehag, kan behandlingen inte stoppas.

Inaktivitet efter många år kan bli en beklaglig bild: de drabbade kärlens svett- och talgkörtlar avtar med tiden, oåterkalleliga limprocesser utvecklas, vilket i slutändan leder till uthålliga cirkulationsstörningar, värmekontroll av kroppen och obalans i alla dess organ och system.

Drogbehandling

Trots det faktum att terapi för sklerodermi är ganska komplex och lång är det överväldigande antalet fall av fokalsklerodermi föremål för full återhämtning med kvalificerad tillvägagångssätt. Samtidigt finns det fall där ett välvalgt komplex av immunitetskorrigering blir tillräcklig för att symptomen ska försvinna.

Medicinsk komplex av åtgärder innefattar:

• nödvändigtvis en kurs av antibiotika för att stoppa infektioner;
• vasodilatorer för att förhindra vasospasm (nikotinsyra, mildronat, teofyllin);
• antiinflammatorisk terapi som syftar till att eliminera överskott av kollagen syntes (lydaza);
• behandling av huden genom att använda hormonala salvor (indometacin, butadion);
• vitaminer (bör behandlas med försiktighet, eftersom vissa av dem bidrar till syntesen av kollagen);
• blodreningsprocedurer - hemosorption och plasmautbyte;
• hyperbarisk syrebildning (metod för exponering för syre).

Också, som terapeutiska och restaurerande åtgärder tilldelas:

• terapeutiska massage sessioner;
• terapeutisk övning
• ultraljudsbehandling;
• barrträd och radonbad;

Folkmetoder

Traditionell medicin erbjuder följande läkemedel utöver den grundläggande behandlingen av sklerodermi:

• Broths av medicinalväxter: Hypericum, calendula, hagtorn, motherwort, succession, kamille. Att ta dem kan förbättra blodcirkulationen i sjuka vävnader och därigenom minska skadorna. Metoden för deras förberedelse skiljer sig inte från det som anges på förpackningarna.
• Väl lugnar den inflammerade hudkompressen med aloe juice, som ska appliceras 2 gånger om dagen i 10-14 dagar.
• Det rekommenderas också att applicera på de drabbade områdena fläskfett med tillsats av pressning från malurt, i en andel av 1/5, i en månad.
• Också populär är följande metod: baka en genomsnittlig lök, hacka, blanda med en tesked honung och ett par skedar kefir och applicera som kompress innan du lägger dig hela natten med en frekvens av 4 gånger i veckan.

Barnsjukdom

Fokalsklerodermi hos barn kallas juvenil sklerodermi. Barn denna sjukdom är extremt sällsynt och har två former - linjär och fläckig. Den första, karakteristiska för pojkar, manifesteras av utseendet av ett hudmönster i form av en remsa. Den andra plackformen utvecklas huvudsakligen i tjejer och manifesteras i form av blåaktiga avrundade fläckar, vilka därefter omvandlas till en atrofierad cikatricial region.

I båda fallen utvecklas sjukdomen snabbt, vilket påverkar huden och subkutan vävnad, utan att påverka de inre organen, men detta är inte ett tecken på en mild sjukdomsförlopp.

Juvenil sklerodermi är mycket lika i symptom för tecken på andra allvarliga sjukdomar, och kräver därför en brådskande och högkvalificerad attityd till behandling.

Sklerodermi under graviditet

Förekomsten av en diagnos av fokalsklerodermi och dess behandling utgör inte en allvarlig fara för den framtida mamman och hennes barn, till skillnad från den systemiska formen av sjukdomen. Men i vilket fall som helst bör man vara disciplinerad med hänsyn till sin egen hälsa, regelbundet genomföra de nödvändiga testen och följa medicinska rekommendationer.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt det betydligt ökade arbetet i hjärtat, njurarna och lungorna. Med den ogynnsamma utvecklingen av sklerodermi kan en gravid kvinna hotas med dålig tillväxt, tillstånd i samband med högt blodtryck och för tidig födsel.

Hur man behandlar hydradenit under armen? Vi har svaret!

Om borttagning av aterom på huvudet är skrivet här. Läs den hjälpsamma artikeln.

Om du går här http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html kan du lära dig allt om orsakerna till akne på språket.

Förebyggande tips

Eftersom experter inte håller med om orsakerna till sklerodermi är utbudet av förebyggande tips detsamma som för alla autoimmuna sjukdomar:

• undvik hypotermi
• inte att missbruka dåliga vanor, i synnerhet - konsumtionen av kaffe, vilket leder till kramp och smalning av periferiska kärl;
• eliminera orsakerna till nervös spänning
• att inte utsättas för överdriven solljus;
• Överarbeta inte och slappna av helt.

I följande video berättar TV-showen "Allt om det viktigaste" om orsakerna och behandlingen av sklerodermi:

Gilla den här artikeln? Prenumerera på uppdateringar via RSS, eller håll dig uppdaterad till Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus eller Twitter.

Fokalsklerodermi: orsaker, symptom, behandling

Bland scleroderma identifierar ett antal specialister två former av denna sjukdom: systemisk och brännpunkt (begränsad). Den farligaste är namnet på systemet för denna sjukdom, t. Om du vill. I det här fallet den patologiska process som krävs inre organ, muskuloskeletala systemet och vävnad. Fokalsklerodermi präglas av mindre aggressiva manifestationer, åtföljs av hudens utseende på områden (band eller fläckar) av vit färg, som i viss utsträckning liknar ärr och har en gynnsam prognos. Denna sjukdom upptäcks ofta i mässan och 75% av patienterna är kvinnor 40-55 år.

I den här artikeln kommer vi att bekanta dig med orsakerna, symtomen och metoderna för behandling av fokalsklerodermi. Denna information kommer att vara användbar för dig, du kommer att kunna misstänka början av sjukdomsutvecklingen i tid och fråga läkaren om hans behandlingsalternativ.

Under senare år har denna hudsjukdom blivit vanligare, och vissa experter konstaterar att kursen är svårare. Det är möjligt att sådana slutsatser var resultatet av bristande överensstämmelse med behandlingsvillkoren och klinisk undersökning av patienter.

Orsaker och mekanism av sjukdomen

De exakta orsakerna till utvecklingen av fokalsklerodermi är ännu inte kända. Det finns ett antal hypoteser som indikerar det möjliga inflytandet av vissa faktorer som bidrar till utseendet av förändringar i kollagenproduktionen. Dessa inkluderar:

• autoimmuna störningar som leder till produktion av antikroppar mot hudens egna celler;
• utvecklingen av neoplasmer, vars förekomst i vissa fall åtföljs av utseendet av sklerodermafoci (ibland förekommer sådana foci flera år före bildandet av en tumör);
• associerade patologier av bindväv: systemisk lupus erythematosus, reumatoid artrit, etc.;
• genetisk predisposition, eftersom denna sjukdom ofta observeras bland flera släktingar;
• överförda virus- eller bakterieinfektioner: influensa, humant papillomvirus, mässling, streptokocker;
• hormonella störningar: klimakteriet, abort, graviditet och amning;
• överdriven exponering av huden mot ultravioletta strålar;
• svårt stress eller choleriskt temperament
• traumatisk hjärnskada.

Med fokalsklerodermi finns en överdriven syntes av kollagen, som är ansvarig för dess elasticitet. Men när sjukdomen beror på dess överdrivna mängd tätning och grovbildning i huden uppträder.

klassificering

Det finns inget enhetligt klassificeringssystem för fokalsklerodermi. Specialister kommer oftare att tillämpa det system som Dovzhansky S. I. föreslagit, vilket mest återspeglar alla kliniska varianter av denna sjukdom.

1. Ojämn. Den är uppdelad i den indurativa atrofiska, ytliga "lila", knutiga, djupa, bullous och generaliserade.
2. Linear. Det är uppdelat i typen av "strejk med en sabel", sommarliknande eller bandformad och zosteriform.
3. Vita fläckar sjukdomar (eller scleroatrophic lichen, teardrop-formad scleroderma, lavvita Tsimbusha).
4. Idiopatisk atrofodermi Pasini Pierini.
5. Parry - Romberg ansiktshemiatrofi.

symptom

Patchy form

Bland alla kliniska varianter av fokalsklerodermi är plackformen den vanligaste. Ett obetydligt antal foci förekommer på patientens kropp, som passerar genom tre faser i deras utveckling: fläckar, plack och en atrofi plats.

Ursprungligen uppträder huden flera eller en lila rosa fläck, vars dimensioner kan vara olika. Efter en tid i sitt centrum visas ett glatt och briljant område med gulvit tätning. En lila rosa kant kvarstår runt denna ö. Det kan öka i storlek, enligt dessa tecken är det möjligt att bedöma aktiviteten i sklerodermisk process.

Håravfall förekommer på den bildade plack-, sebum- och svettningssekretionen, och hudmönstret försvinner. Huden i detta område kan inte tas med fingertopparna i veckan. Ett sådant utseende och tecken på plack kan kvarstå i olika tider, varefter lesionen genomgår atrofi.

Linjär (eller bandformad)

Denna typ av fokalsklerodermi observeras sällan hos vuxna (vanligtvis detekteras hos barn). Dess kliniska manifestation skiljer sig från plackformen endast i form av hudförändringar - de har utseenden av vita ränder och ligger i de flesta fall på pannan eller benen.

Vitpunktssjukdom

Denna typ av brännsklerodermi kombineras ofta med sin plåsterform. Vid det syns små spridda eller grupperade fläckar med en diameter av ca 0,5-1,5 cm på patientens kropp. De kan vara placerade på olika kroppsdelar, men är vanligtvis lokaliserade på nacke eller torso. Hos kvinnor kan sådana lesioner förekomma i regionen av labia.

Idiopatisk atrophoderma Pasini Pierini

Med denna typ av fokala skleroderma fläckar med oregelbundna konturer ligger på baksidan. Deras storlek kan nå upp till 10 centimeter eller mer.

Pazini - Pierini idiopatisk atrophoderma är vanligare hos unga kvinnor. Färgen på fläckarna ligger nära en blåaktig lila färgton. Deras centrum sjunker lite och har en jämn yta, och en lila ring kan vara närvarande längs konturen av hudförändringar.

Under lång tid efter fläckarnas utseende finns inga tecken på att täta skadorna. Ibland kan dessa hudförändringar pigmenteras.

Till skillnad från plack mängd bränn sklerodermi idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini kännetecknas av ett stort nederlag av huden på kroppen, inte ansiktet. Dessutom kan utslaget med atrophoderma inte regressa och gradvis utvecklas över flera år.

Parry - Romberg Face Hemiatrophy

Denna sällsynta typ av fokalsklerodermi manifesteras av en atrofisk skada av endast en halv av ansiktet. Ett sådant fokus kan placeras både till höger och till vänster. Dystrofiska förändringar exponerad hud vävnad och subkutan fett och muskelfibrer och ansikts ben av skelettet är involverade i den patologiska processen mer sällan eller med mindre omfattning.

Parry-Romberg ansiktshemiatrofi är vanligare hos kvinnor, och sjukdomsuppkomsten inträffar mellan 3-17 år. Den patologiska processen når sin aktivitet vid 20 års ålder och håller i de flesta fall upp till 40 år. Initialt framträder ansiktet av gulaktiga eller blåaktiga förändringar. Gradvis kompakteras de och genom tiden genomgår atrofiska förändringar, vilket utgör en allvarlig kosmetisk defekt. Huden på den drabbade hälften av ansiktet blir skrynklig, tunn och hyperpigmenterad (brännpunkt eller diffus).

Det finns inget hår på den drabbade hälften av ansiktet, och vävnaderna under huden är mottagliga för grova förändringar i form av deformationer. Som ett resultat blir ansiktet asymmetriskt. Ansiktsskelettens ben kan också vara involverade i den patologiska processen, om debuten av sjukdomen började i början av barndomen.

Diskussioner kring sjukdomen

Bland forskare fortsätter debatten om det möjliga förhållandet mellan systemisk och begränsad sklerodermi. Enligt några av dem är de systemiska och fokala formerna olika av samma patologiska process i kroppen, medan andra tror att dessa två sjukdomar skiljer sig skarpt från varandra. En sådan åsikt finner emellertid inte exakta bekräftelser ännu, och statistiska data indikerar det faktum att focal scleroderma i 61% av fallen omvandlas till systemisk.

Enligt olika studier underlättas överföringen av fokalsklerodermi till systemisk genom följande 4 faktorer:

• sjukdomsutvecklingen före 20 års ålder eller efter 50
• patchy eller linjär fokal scleroderma;
• ökade anti-lymfocytiska antikroppar och grova immuncirkulerande komplex;
• svårighetsgraden av disimmunoglobulinemi och brist på cellulär immunitet.

diagnostik

Diagnos av fokalsklerodermi hämmas av likheten av tecken på den initiala fasen av denna sjukdom med många andra patologier. Därför utförs differentialdiagnosen med följande sjukdomar:

• vitiligo;
• odifferentierad form av spetälska
• Kouros vulva;
• keloidliknande nevus;
• Schulman syndrom;
• skleroderma-liknande form av basalcellkarcinom;
• psoriasis.

Dessutom tilldelas patienten följande laboratorietester:

• hudbiopsi;
• Wasserman reaktion;
• blodbiokemi;
• slutföra blodräkning
• immunogram.

Genom att genomföra en hudbiopsi med 100% garanti kan man göra en korrekt diagnos av fokalsklerodermi - den här metoden är "guldstandarden".

behandling

Behandling av fokalsklerodermi bör vara komplex och lång (flervärdig). Med en aktiv sjukdomsförlopp bör antalet kurser vara minst 6, och intervallet mellan dem ska vara 30-60 dagar. Med stabiliseringen av progressionen av foci kan intervallet mellan sessionerna vara 4 månader och med återstående manifestationer av sjukdomen upprepas behandlingstakterna för profylaktiska ändamål 1 gång på ett halvt år eller 4 månader och de innefattar läkemedel för att förbättra mikrocirkulationen i huden.

I det aktiva skedet av fokalsklerodermi kan behandlingsplanen innefatta sådana droger:

• penicillin-antibiotika (Fusidinsyra, Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin);
• antihistaminer: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc.;
• Medel för att undertrycka överdriven syntes av kollagen: Placental extrakt, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• kalciumjonantagonister: Verapamil, Fenigidin, Corinfar, etc.;
• Vaskulära läkemedel: Nikotinsyra och preparat baserade på det (Xanthineol nikotinat, Complamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

För scleroatrofisk lav kan krämer med vitamin F och E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin ingå i behandlingsplanen.

Om en patient har begränsad foci av sklerodermi, kan behandlingen begränsas till administrering av fonophores med trypsin, Ronidase, Chemotrypsin eller Lydasa och vitamin B12 (i suppositorier).

För lokal behandling av fokalsklerodermi bör salva och fysioterapi användas. Som lokala droger används vanligen:

• troksevazin;
• Heparinsalva;
• Theonikolovaya salva;
• Geparoid;
• Butadion salva;
• dimexide;
• trypsin;
• Lidaza;
• kymotrypsin;
• Ronidaza;
• Unitiol.

Lidase kan användas för att utföra fonophores eller elektrofores. Ronidaza används för applikationer - dess pulver appliceras på en servett dränkt i saltlösning.

Förutom ovanstående fysioterapeutiska metoder rekommenderas patienter att utföra följande sessioner:

• magnetisk terapi;
• fonophores med hydrokortison och kuprenil;
• laserterapi;
• vakuum dekompression.

Vid slutbehandling av behandlingen kan förfarandena kompletteras med vatten-smält- eller radonbad och massage i området med scleroderma foci.

Under de senaste åren, för behandling av fokalsklerodermi, rekommenderar många experter att minska volymen av droger. De kan ersättas med produkter som kombinerar flera förväntade effekter. Dessa läkemedel innefattar Wobenzym (tabletter och salva) och systemiska polyenzymer.

Med det moderna tillvägagångssättet vid behandling av denna sjukdom innefattar behandlingsplanen ofta ett sådant förfarande som HBO (hyperbarisk syrebildning), vilket främjar vävnadsyrgasering. Denna teknik gör att du kan aktivera metabolismen i mitokondrier, normaliserar lipidoxidation, har en antimikrobiell effekt, förbättrar blodmikrocirkulationen och accelererar regenerering av drabbade vävnader. Denna metod för behandling används av många experter som beskriver dess effektivitet.

Ett antal dermatologer använder dextranbaserade produkter för behandling av fokalsklerodermi (Reomacrodex, Dextran). Andra experter tror emellertid att dessa droger endast kan användas med snabbt progressiva och vanliga former av denna sjukdom.

Vilken läkare att kontakta

Om långvariga fläckar förekommer på huden, är det nödvändigt att konsultera en hudläkare. En omedelbar behandling börjar sakta sjukdomsövergången till en systemisk form och möjliggöra ett gott utseende av huden.

Patienten uppmanas nödvändigtvis av en reumatolog att utesluta en systemisk process i bindväven. Vid behandling av fokalsklerodermi spelar fysiska behandlingsmetoder en viktig roll, därför är samråd med en fysioterapeut nödvändig.

Specialisten på Moscow Doctor Clinic talar om olika former av fokalsklerodermi:

Hur manifesterar fokalsklerodermi, hur farligt är det för livet, och är sjukdomen härdbar?

Om vi ​​översätter termen "sklerodermi" bokstavligen, visar det sig att under det här namnet döljer en sjukdom där huden är skleroserad, det är förtjockad, förlorar sin ursprungliga struktur, inuti nervändarna dör.

Fokalsklerodermi är en patologi som tillhör den systemiska bindvävsklassen (lupus erythematosus, Sjogrens syndrom, och några andra) går också in. Till skillnad från systemisk sklerodermi, när det gäller utvecklingen av denna subtyp, påverkas de interna organen praktiskt taget inte. Denna form av patologi har också bättre respons på behandlingen och kan till och med försvinna helt.

Kärnan i patologi

Med brännsklerodermi, "materia" lider, från vilken stödramarna för alla organ är byggda, bildas ligament, brosk, senor, artikulära sacs, intercellulära "skikt" och feta "tätningar". Trots det faktum att bindväven kan ha ett annat tillstånd (fast, fiber eller gel) är principen om dess struktur och de utförda funktionerna ungefär desamma.

Mänsklig hud består också delvis av bindväv. Dess inre skikt, dermis, gör det möjligt för oss att inte bränna från ultravioletta strålar, för att inte få förorenat blod i den oundvikliga kontakten med mikrober från luften, att inte bli täckt av sår när de kommer i kontakt med aggressiva ämnen. Det är dermis som bestämmer ungdomen eller åldern på vår hud, gör det möjligt att göra rörelser i lederna eller att visa våra känslor i ansiktet, utan att sedan engagera sig i en långvarig återställning av utseendet på veck och sprickor.

Dermis består av:

• enskilda celler, av vilka några är ansvariga för bildandet av lokal immunitet, andra för bildningen av fibriller och amorfa substanser mellan dem;
• fibrer (fibriller) som ger huden elasticitet, ton;
• fartyg;
• nervändar.

Mellan dessa komponenter är en gelliknande "fyllmedel" - den tidigare nämnda amorfa substansen, vilket säkerställer att huden kan omedelbart ta upp sin ursprungliga position efter arbetet med mimic eller skelettmuskler.

Det kan finnas situationer när immunceller i dermis börjar uppfatta någon annan del av det som en främmande struktur. Sedan börjar de producera antikroppar här som attackerar fibroblastceller som syntetiserar fibrerna i dermis. Och det här händer inte överallt, men i begränsade områden.

Resultatet av en immunattack är ökad fibroblastproduktion av en av fibrerna - kollagen. Visas i överflöd, det gör huden tät och grov. Han "vrider" även kärlen inuti de drabbade områdena av dermis, på grund av vilken den senare börjar lida av brist på syre och näringsämnen. Det är vad fokal sklerodermi är.

Sjukdomar

Finns i ett begränsat område av huden och diagnostiseras och behandlas snabbt, är patologin inte livshotande. Det bidrar bara till bildandet av en kosmetisk defekt, som kan elimineras genom dermatologiska och kosmetologiska metoder. Men hur farligt är fokalsklerodermi, om inte att uppmärksamma det?

Denna patologi kan:

1. orsaka utseendet på mörka områden på hudytan;
2. provocera utvecklingen av vaskulära nätverk (telangiectasias);
3. leda till kroniskt Raynauds syndrom associerat med nedsatt lokal mikrocirkulation. Det framgår av det faktum att i en kall börjar en person uppleva smärta i fingrarna och tårna; Samtidigt blir huden på dessa områden kraftigt blek. När uppvärmningen smärtar bort, blir fingrarna först lila och får sedan en lila nyans;
4. komplicerad av förkalkning, när under huden förekommer små och smärtfria "knölar" som har en stenig densitet. Dessa är avsättningar av kalciumsalter;
5. spridas till utökade områden av huden. I detta fall pressar kollagenfibrer svett och talgkörtlar i dermis, vilket leder till en kränkning av kroppens termoregulering.
6. gå in i den systemiska formen av sklerodermi, vilket orsakar skador på de inre organen: matstrupe, hjärta, ögon och andra.

Därför, om du befinner dig i symtomen på patologi (de kommer att beskrivas nedan), kontakta en reumatolog för att ta reda på hur det behandlas.

Vem är sjukare oftare

Sklerodermi, som bara har brännbara manifestationer, förekommer oftare hos kvinnor. Flickor lider av det tre gånger oftare än pojkar. patologi kan detekteras även hos nyfödda, och vid 40 års ålder utgör kvinnor ¾ av alla patienter med sklerodermi. Förknippad med sklerodermans "kärlek" för det rättvisa könet med det faktum att:

• cellulär immunitet (det här är cellerna som själva, inte med hjälp av antikroppar, förstör utländska agenter) hos kvinnor är mindre aktiva;
• humoral (orsakad av antikroppar) immunitetsenhet har ökad aktivitet;
• kvinnliga hormoner har en uttalad effekt på arbetet med mikrocirkulationskärl i hudens hud.

Orsaker till sjukdom

Den exakta orsaken till patologin är okänd. Den modernaste hypotesen säger att fokalsklerodermi uppträder som summa:

1. intag av smittämnen. En viktig roll är hänförlig till mässlingviruset, virusen för den herpesiska gruppen (herpes simplex, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus), papillomatosviruset och även till bakterie-stafylokocken. Det finns en åsikt att sklerodermi kan uppstå på grund av skarlettfeber, tonsillit, Lyme-sjukdom. DNA från Borrelia Burgdorfery, som orsakar Lyme-sjukdomen, eller dess antikroppar, observeras i blodprov hos de flesta patienter med fokalsklerodermi;
2. genetiska faktorer. Detta är en bärare av vissa receptorer på immunceller-lymfocyter, vilket bidrar till den kroniska kursen av ovanstående infektioner;
3. endokrina störningar eller fysiologiska tillstånd där hormonella förändringar (abort, graviditet, klimakteriet) förändras dramatiskt;
4. externa faktorer som oftast utlöser "vilande" sklerodermi eller förvärrar en sjukdom som tidigare dolts. Dessa är: stress, hypotermi eller överhettning, överflödig ultraviolett strålning, blodtransfusioner, skador (speciellt craniocerebrala).

Man tror också att utlösningsfaktorn för utseende av sklerodermi är en tumör i kroppen.

Innehållet från inhemska forskare som leds av Bolotnaya LA, som studerade förändringarna i hudceller som förekommer under fokalsklerodermi, är också viktigt. De tror att en minskning av magnesiumhalten i blodet kan utlösa utvecklingen av denna patologi, på grund av vilken kalcium ackumuleras i röda blodkroppar och arbetet hos en grupp enzymer störs.

Läs mer om sjukdomen i artikeln "Vad är sklerodermi".

Vem är i fara

Kvinnor på 20-50 år är mest utsatta för att utveckla fokalsklerodermi, men män är också i fara:

• blacks;
• de som redan har andra systemiska bindvävssjukdomar;
• vars släktingar led av en av de systemiska patologierna i bindväven (lupus erythematosus, reumatoid artrit, dermatomyosit);
• anställda på öppna marknader och de som säljer varor från gatan brickor på vintern;
• byggare;
• personer som ofta tvingas ta kylskåp från frysar
• de som skyddar matlagrar, liksom företrädare för andra yrken som ofta måste överkyla eller utsätta sina händer för kemiska blandningar.

klassificering

Fokalsklerodermi kan vara:

1. Plaque (discoid). Hon har sin egen uppdelning i:

• ytlig;
• djup (knuten);
• induratum-atrofisk;
• bullous (en tjur är en stor bubbla fylld med vätska);
• generaliserad (genom hela kroppen).

• som "slag av en sabel";
• remsliknande;
• zosteriform (liknande vesiklar med bältros eller kycklingpox).

3. Vit fläckar sjukdom.

4. Idiopatisk, Pasini-Pierini, dermal atrofi.

Hur manifesterar sjukdomen sig

De första symptomen på fokalsklerodermi framträder efter att Raynauds syndrom har funnits i flera år. Också förutse specifika sklerodermasymptom kan peeling av hud i palmer och fötter, utseendet av spindelvener i kindområdet (om en skada kommer att inträffa i ansiktet).

Det första symptomet på brännsklerodermi är utseendet på en lesion:

• typ av som en ring;
• små storlekar;
• lila-röd färgning.

Vidare ändras ett sådant fokus och blir gulvitt, lysande, kallare vid beröringen. En "corolla" runt omkretsen återstår, men håret börjar falla ut och linjerna som karakteriserar huden försvinner (det betyder att kapillärerna redan fungerar dåligt). Den drabbade hudytan kan inte vikas. det svettar inte och blir inte täckt av de utsöndrade talgkörtlarna, även om huden runt är oljig.

Gradvis försvinner den lila "ringen", den vita ytan pressas, under den friska huden. I detta skede är det inte spänt, men mjukt, smidigt att röra vid.

Den andra huvudtypen av patologi är linjär sklerodermi. Det förekommer oftast hos barn och unga kvinnor. Skillnaden mellan linjär sklerodermi och plack kan ses med blotta ögat. Detta är:

• en remsa av gulaktig vit hud;
• i form som liknar en remsa från att slå en sabel;
• ligger oftast på kroppen och ansiktet;
• kan orsaka atrofi (gallring, blanchering, håravfall) på hälften av ansiktet. Både vänster och höger hälft av ansiktet kan påverkas. Huden på den drabbade hälften blir blåaktig eller gulaktig, förstärkt, och sedan atrofierad, med subkutan vävnad och muskler också atrofierad. Ansiktsuttryck på det drabbade området blir oåtkomligt, det kan tyckas att huden hänger på benens skall.
• kan förekomma på könsorganen, där det ser ut som oregelbundna lesioner av vitaktig pärlemor som omges av en blåaktig kant.

Ansiktsskador i linjär sklerodermi

Pazini-Pierini sjukdom är några violett-lilla fläckar ca 10 cm i diameter eller mer. Deras konturer är felaktiga, och de ligger ofta på baksidan.

Övergången från en fokalform av sklerodermi till en systemisk kan misstänkas med följande kriterier:

1. en person blev sjuk, eller före 20 år eller efter 50
2. det finns antingen en linjär form av patologi, eller det finns många plack;
3. foci av sklerodermi är antingen på ansiktet eller i lederna av benen och armarna;
4. i blodprovet för ett immunogram försämras den cellulära immuniteten, sammansättningen av immunoglobuliner och antikroppar mot lymfocyter förändras.

diagnostik

När fokal sclerodermi i blodet, detekteras antikroppar mot cellkärnor, topoisomeras I-enzymer och RNA-polymeras I och II, centromerer (delar av kromosomer i vilka delningen kommer att ske under kärnfission). Men diagnosen är inte baserad på dessa antikroppar, eller till och med på närvaron av Scl70 antikroppar i blodet. Det är uppbyggt av en specifik bild, som ses under ett mikroskop av en histolog när man studerar området av "sjukt" hud, taget med hjälp av en biopsi.

behandling

Först svarar vi på frågan huruvida fokalsklerodermi är härdbart, jakande. Innan hudatrofi inträffar på ett stort område kan sjukdomen stoppas av flera kurser av läkemedel för lokal och systemisk användning.

Behandling av fokalsklerodermi börjar med följande systemiska mediciner:

1. Antibiotika i penicillin gruppen. De måste dricka de första 3 kurser.
2. Injektioner av läkemedel som förbättrar blodkärlens arbete. Först och främst är dessa nikotinsyrabaserade medel, dilaterande kapillärer, reducering av deras trombotibilitet och bildandet av stora kolesterolplakor i stora kärl. Den andra är droger som förhindrar "clogging" av kapillärer med blodplättar: Trental.
3. Calcium Current Blockers (Corinfar, Cinnarizin). Dessa läkemedel slappna av de släta musklerna i blodkärlen, förbättra penetreringen av de nödvändiga ämnena från blodkärlen till cellerna i huden, musklerna och hjärtat.

Även med fokal linjär sklerodermi används lokal salva behandling. Det rekommenderas att inte tillämpa en, men flera sådana lokala produkter med olika riktningar, vid olika tidpunkter på dagen. Så krävs i ansökan:

• Solcoseryl eller Actovegin - läkemedel som förbättrar syreutnyttjandet av hudcellerna, vilket leder till normalisering av dess struktur;
• heparin, reducerar blodproppar i kärlen;
• grädde Egallohit. Detta är ett läkemedel baserat på grönt te, som med hjälp av de katekiner som ingår i det, kommer att utlösa bildandet av nya kärl i början av sjukdomen, och i slutet kommer den att undertrycka denna process. Det förhindrar också bildandet av en ökad mängd kollagen, har antiinflammatoriska och antioxidantiska effekter;
• Troxevasin-gel, stärker blodkärlen;
• Butadion är ett antiinflammatoriskt läkemedel.

Effekten ges genom fysioterapeutiska metoder (fonophores med lidaza-preparat, paraffinapplikationer, radon och lerbad), massage, hyperbarisk syrebildning, plasmaferes, autohemoterapi.

Folkmetoder

Behandling med folkmedicin kan komplettera behandlingen av sklerodermi. Detta är:

• en kompress med aloe juice applicerad på cheesecloth;
• en kompress tillverkad av torr malurt blandad med petroleumgel eller malurtjuice blandad 1: 5 med fläskfett;
• Tarragonsalva blandad 1: 5 med inre olja. Fettet bör smälta i ett vattenbad, och tillsammans med tarragon bakas det i ugnen i ca 6 timmar;
• tas in, 100 ml per dag dekoktioner av örter av Hypericum, motherwort, calendula, hagtorn, rödklöver.

Fokalsklerodermi

Fokalsklerodermi är en kronisk sjukdom i bindväv som kännetecknas av hudens övervägande skada. Det är kliniskt manifesterat av induration av olika hudområden med efterföljande atrofi och pigmentförändringar, bildandet av kontrakturer. Diagnosen är gjord på basis av symptom, detektering av antinuclear faktor och anti-centromeriska antikroppar i blodet. I tvivelaktiga fall, histologisk undersökning av huden. Behandlingen består av användning av glukokortikosteroider, immunosuppressiva medel, antifibrosmedel, kalciumkanalblockerare och PUVA-terapi. I vissa fall utförs kirurgiska operationer.

Fokalsklerodermi

Fokal (lokaliserad, begränsad) sklerodermi är en kronisk autoimmun sjukdom från gruppen av diffusa bindvävssjukdomar. Patologi är allestädes närvarande, prevalensen varierar från 0,3 till 3 fall per 100 000 personer. Kaukasiska kvinnor är mer benägna att lida. Åldern för manifestation av fokalsklerodermi beror på formen. Plaque scleroderma är vanligare hos vuxna (30-40 år), linjär - hos barn från 2 till 14 år, scleroatrophic lichen - hos kvinnor äldre än 50 år. I lokaliserad form är skadorna på de inre organen i motsats till den systemiska formen i de flesta fall antingen minimala eller frånvarande. Det finns en association av sklerodermi med patologier av sköldkörteln (Hashimoto thyroidit, de Kerven sjuka).

skäl

Den exakta orsaken till sjukdomen är okänd. Den etiologiska rollen av bakterien Borrelia burgdorferi, som orsakar Lyme borreliosis, antas, men det finns för närvarande inga övertygande bevis för denna teori. Ärftlig predisposition spelar en viktig roll i utvecklingen av sklerodermi. Hyppigare fall av brännsklerodermi bland nära släktingar identifierades. I genetiska studier hittades ett samband mellan vissa histokompatibilitetsgener (HLA-DR1, DR4) och den lokaliserade formen av sjukdomen. De provokerande faktorer som bidrar till förekomsten av sklerodermi är hypotermi, trauma, konstanta vibrationseffekter på huden, medicinering (bleomycin). Trigger-effekter har också olika kemiska föreningar (vinylklorid, kisel, petroleumprodukter, sicilien, epoxiharts, bekämpningsmedel, organiska lösningsmedel).

patogenes

Tre huvudpatogenetiska mekanismer av sklerodermi är kända: fibros (proliferation av bindväv), autoimmun skada och vaskulära störningar. Immun auto-aggression består i produktion av antikroppar av lymfocyterna till bindväven och dess komponenter. Lymfocyter syntetiserar också interleukiner, vilka stimulerar proliferationen av fibroblaster, glattmuskelceller och bildandet av kollagen. Den växande bindväven ersätter den normalt fungerande vävnaden. Som ett resultat av skada på vaskulär endotel med antikroppar och prolifererade glattmuskelceller, minskar nivån av prostacyklin (en substans som har antiplatelet och vasodilaterande egenskaper). Detta leder till mikrovaskulär spasm, ökad vidhäftning och aggregering av blodceller, intravaskulär koagulation och mikrotrombos.

klassificering

Fokalsklerodermi är uppdelad i många former. De vanligaste är plack och linjär. I ett antal patienter kan flera varianter av sjukdomen observeras samtidigt. Det finns ett antal klassificeringar, men Mayo Clinic-klassificeringen anses vara den mest optimala och mest använda, inklusive följande typer av fokalsklerodermi:

• Ojämn. Denna form är i sin tur indelad i yta (morphea) och nodulär (keloidliknande). Typiska områden av hudtramning med atrofi och pigmenteringsstörningar är karakteristiska.
• Linear. Detta inkluderar de bandformade, saberformade formerna, liksom den progressiva hemiatrofi av Parry-Rombergs ansikte. Foci finns i form av linjer längs det neurovaskulära buntet.
• Allmänt (multifokal). Manifierad av en kombination av plack och linjära varianter. Foci sprids genom hela kroppen.
• Bullös. Med denna variation förekommer blåsor med flytande innehåll på huden och lämnar erosion.
• Pansclerotisk invaliditet. Den mest ogynnsamma formen av fokalsklerodermi. Det kännetecknas av en svår, progressiv kurs och är svår att behandla. Alla skikt av hud och vävnad under den påverkas. Grova kontrakter av lederna och nonhealing sår på huden utvecklas.
• Scleroatrophic lichen Tsumbusha (vit fläck sjukdom). Karaktäriseras av bildandet av vita fläckar, åtföljd av oacceptabel klåda. Primär lokalisering av fläckar - könsorgan.

symptom

För den kliniska bilden är bildandet av skador på huden typiskt, vilket går igenom tre på varandra följande utvecklingsstadier - ödem, induration (komprimering) och atrofi. Vid sjukdomsuppkomsten förekommer lila eller lilla fläckar med otydliga kanter på extremitet, nacke eller torso. Storleken på fläckarna kan variera kraftigt - från hirsgräs till palmstorlek och mer. På detta stadium upplever patienten inte något obehag eller smärta. Då börjar fläckarna svälla, huden i mitten av hjärtat förtjockas, blir glänsande, blir elfenben. Patienten börjar känna klåda, stickningar, täthet i huden, ömhet. Nästa kommer scenen av atrofi. Skinnet i foci blir tunnare, hårväxtstopp, svettning störs, uthållig dyschromi (hyper eller depigmentering) och telangiektasi förekommer. Ibland utvecklas atrophoderma (områden med retraktion av huden).

I linjär sklerodermi ligger foci längs nerverna och blodkärlen. I händelse av lokalisering på ansiktets hud, liknar låren i utseende ett ärr från ett slag med en sabel (sabelliknande form). Progressiv hemiatrofi är en djup process med skador på alla vävnader i hälften av ansiktet - hud, subkutan vävnad, muskler och ben i ansiktsskelettet, vilket leder till allvarlig deformitet i ansiktet, vilket missuppfattar patientens utseende. Atrofi av halva tungan och en minskning av smakkänsligheten uppträder också.

Av de extrakutana tecknen på fokalsklerodermi är det värt att notera de oftalmologiska och neurologiska manifestationerna i Parry-Romberg hemiatrofi. De inbegriper förlust av ögonfransar och ögonbryn på den drabbade sidan, ögonloppets återfall på grund av atrospiernas ögonmuskulatur och orbitalvävnad, neuroparalytisk keratit, yrsel, kognitiv försämring, migränhuvudvärk, epileptiska anfall. Utvecklingen av Raynauds fenomen är också möjligt. Symtomen på Raynauds syndrom är följande - en iscensatt förändring i fingerens hud på grund av vasospasm och efterföljande hyperemi (pallor, cyanos, rodnad), följd av domningar, smärta och stickningar i fingrarna. De återstående extradermala manifestationerna som är karakteristiska för systemisk sklerodermi är extremt sällsynta.

komplikationer

Det vanligaste problemet med den aktuella sjukdomen är kosmetiska defekter. Allvarliga komplikationer som utgör ett hot mot patientens liv, inträffar sällan. Dessa inkluderar nedsatt hjärncirkulation i ansiktshemiatrofi, ischemi och fingre i fingrarna under Raynauds fenomen, uttalad sammandragning av lederna, avstängning av patienten. Några år efter debut av sjukdomen kan allvarliga skador på de inre organen utvecklas - lungfibros, lunghypertension, myokardfibros, perikardit, esofagealsträngningar, akut nefropati, njursvikt.

diagnostik

Patienter med fokalsklerodermi övervakas av läkare reumatologer och hudläkare. Diagnosen tar hänsyn till den kliniska bilden, familjehistoria. Alla diagnostiska metoder är främst inriktade på att bestämma graden av involvering av interna organ och uteslutande av systemisk sklerodermi. För detta ändamål tillämpas följande studier:

• Laboratory. Blodprov visar eosinofili, ökade nivåer av reumatoid faktor, gammaglobuliner, höga titrar av anti-centromeriska antikroppar och antinuclear faktor (ANF). Förekomsten av antikroppar mot topoisomeras (anti-Scl 70) argumenterar för en systemisk process. Med utvecklingen av "sklerodermal njure" i urinproteinet och röda blodkroppar uppträder.
• Instrumental. När kapilläroscopi observeras dilatation av kapillärer utan nekros. Enligt FEGDS kan tecken på esofagit och strängbildning av matstrupen uppträda. När myokardfibros på EKG ibland finns oregelbunden hjärtrytm, på EchoCG-zonen av hypokinesis, utblåsning i perikardhålan. På radiografi eller beräknad tomografi av lungorna noteras interstitiella förändringar.
• Histologisk undersökning av hudbiopsi. Det sista steget för att på ett tillförlitligt sätt diagnostisera. Genomförs med tvivelaktiga resultat från tidigare studier. Följande tecken är karakteristiska - infiltrering av lymfocyter, plasmaceller och eosinofiler i retikulärt skikt av dermis, förtjockade kollagenblock, svullnad och skleros i kärlväggen, atrofi av epidermis, talg och svettkörtlar.

Fokalsklerodermi är differentierad med andra former av sklerodermi (systemisk, sklerodermi, buske), optiska dermatologiska sjukdomar (hudsarkoidos, liponekrobios, sklerodermlika former av sen hudporfyri, basalcellkarcinom), mjukvävnad (pannikulit, lipomaturma). Onkologer och hematologer deltar i differentialdiagnosen.

behandling

Etiotropisk behandling existerar inte. Metod för behandling och typ av läkemedel måste väljas baserat på sjukdomsformen, svårighetsgrad och lokalisering av foci. I linjära och plackformer används topiska glukokortikosteroider med hög och ultrahög aktivitet (betametason, triamcinolon), syntetiska analoger av vitamin D. Vid svår huduturening är dimetylsulfoxidapplikationer effektiva. När det gäller lesioner av de inre organen föreskrivs penicillamin och hyaluronidasinjektioner för att minska fibros.

Vid grunda processer har PUVA-terapi en bra terapeutisk effekt, vilket innebär bestrålning av huden med ultravioletta vågor av ett långspektrum med samtidig oral eller yttre användning av fotosensibilisatorer. Svåra hudskador är indicier för användning av immunsuppressiva medel (metotrexat, takrolimus, mykofenolat), Raynauds syndrom - kalciumkanalblockerare (nifedipin) och läkemedel som förbättrar mikrocirkulationen (pentoxifyllin, xantin nikotinat). När scleroatrophic lichen är lågintensiv laserterapi. Vid utveckling av sammandragningar av lederna, som väsentligt hindrar rörelse eller brutala deformiteter av skelettet och kosmetiska defekter i ansiktet, krävs kirurgisk operation.

Förebyggande och prognos

I de flesta fall har fokalsklerodermi en godartad kurs. Korrekt utvald terapi ger dig möjlighet att återkalla symtom. Ibland uppstår spontana remissioner av sjukdomen. Biverkningar uppträder i svåra former (progressiv hemiatrofi i ansiktet, pansclerotisk handikappsclerodermi), såväl som skador på inre organ. Effektiva förebyggande metoder utvecklas inte. Det rekommenderas att undvika eller begränsa hudkontakt med kemiska föreningar (kisel, sicilie, klorvinyl, oljeprodukter, organiska lösningsmedel, bekämpningsmedel, epoxiharts).

Fokalsklerodermi - symptom och behandling

Fokalsklerodermi är en systemisk sjukdom i muskler och bindväv.
Det kännetecknas av långvarig inflammation och woody komprimering av huden.
I vissa fall passerar sjukdomen på egen hand.

Det är en subtyp av vanlig bindvävssjukdom. Detta är en långvarig sjukdom som kännetecknas av inflammation och träaktig hudspänning. I vissa fall passerar sjukdomen på egen hand.

Orsaker till fokalsklerodermi

Sklerodermi är en mycket sällsynt sjukdom, dess frekvens överstiger inte tre fall per hundra tusen personer. Därför kan forskare fortfarande inte korrekt svara på frågan om orsakerna till denna sjukdom.

Förmodligen orsakerna till fokalsklerodermi är:

• Sjukdomar i det endokrina systemet.
• Överförda skador.
• Stress.
• Godkännande av vissa mediciner.
• Kylning av kroppen.
• Autoimmuna sjukdomar.
• Komplikationer efter vaccination.
• Infektionssjukdomar.
• Tumörer.

Det finns också en hypotes att eftersom sklerodermi är associerat med ökad bildning av kollagen kan ett sådant fenomen inkorporeras genetiskt. Det betyder inte att du kan bli sjuk strax efter födseln.

Det kan ta många år innan de första tecknen visas, och endast den gemensamma åtgärden av flera ogynnsamma faktorer väcker sjukdomen till fullo.

Det är bevisat att kvinnor lider av brännsklerodermi många gånger oftare än män. Sjukdomen påverkar kvinnor i åldrarna 20-50 år. Dessutom är de som arbetar inom byggbranschen oftare sjuk, vilket förklaras av deras ständiga kontakt med skadliga blandningar.

Titta på videon

De viktigaste symptomen på sjukdomen

Några år före sjukdomsuppkomsten kan patienten uppleva känslighet mot förkylning.

I kylan blir hans fingrar bleka, och inomhus blir de mättade lila i färg, viss ömhet kan uppstå.

Med brännsklerodermi påverkas endast hud och muskler, och interna organ påverkas inte. Ibland kan det med tiden gå ensam.

Symptom på brännsklerodermi framträder gradvis när sjukdomen fortskrider:

För det första bildar en blåaktig ring på huden på lesionsplatsen. Med tiden blir huden tunn, vitaktig. Subkutan vävnad med muskler kan atrofi. I det här fallet ligger huden rakt på benen.

Den progressiva formen av sklerodermi påverkar först händerna på händerna, mindre ofta ansiktet. Patienten klagar över dumma händer, en känsla av att hon ständigt är kall. Sådana symptom kan förbli på samma nivå under lång tid. Men en gång börjar det utvecklas.

Kursen av sklerodermi är godartad. Patienten är inte störd av något annat än hudens typ.

Erforderliga test och diagnostik

Diagnos av denna sjukdom är mycket svår, eftersom det inte finns några korrekta diagnostiska tecken.

Liknande symptom finns i Addisons sjukdom, psoriasis och hudcancer. Först undersöker läkaren patienten och identifierar hudförändringar.

Därefter skickas patienten till laboratoriediagnos, vilken inkluderar:

• allmän blod- och urinanalys
• biokemiskt blodprov;
• immunogram.
• histologisk analys av musklerna.

I den allmänna analysen av blodomloppet kan en ökning av antalet leukocyter och en accelererad ESR ses. En minskning av hemoglobin- och trombocytantalet noteras också.

Biokemisk analys av blod föreskrivs för eventuell detektion av en stor mängd protein. Med begränsad sklerodermi kan nivån av muskel enzymer öka på grund av deras inflammation.

Autoantikroppar kan ses i immunogrammet. Dessa är immunoglobuliner som kan infektera sina egna celler. En ökning av antikroppsnivån kan observeras redan innan kliniska symptom på sklerodermi uppstått.

När sklerodermi kan identifieras tre typer av autoantikroppar:

1. Nukleär. När fokal scleroderma detekteras nästan alltid. De är immunoglobuliner som kan förstöra cellkärnor.
2. Antikroppar mot topoisomeras I. Med fokal sklerodermi bestäms sällan, och med diffus nästan alltid.
3. Anti-centromeriska antikroppar. Fokalsklerodermi detekteras i varannan patient.
4. Anti-RNA-polymeras I och III. Bestämd i varje femte patient.
5. Antiribonukleoproteinantikroppar. Deras upptäckt betyder nästan alltid muskelskador.

Histologisk undersökning visar närvaron av skleros i muskelvävnaden. Den mest tillförlitliga metoden för forskning är hudbiopsi. En bit hud tas från det drabbade området och undersöks under ett mikroskop.

Lär dig hur man botar sklerodermi på video

Vad läser du

• ➤ Vad är diagnosen känslig ataxi?

Val av läkemedelsbehandling

Behandling av fokalsklerodermi utförs med användning av följande droger:

1. Antibiotika för att eliminera foci för kronisk infektion. Om det inte finns kontraindikationer är penicilliner det bästa valet, eftersom de är de starkaste och snabbt dödar infektionen.
2. Preparat innehållande hyaluronidas, såsom lidaza och ronidaza.
3. Vitaminer - men de bör ordineras med försiktighet. Det finns bevis för att överdriven intag av vitamin C endast kan förvärra sjukdomsförloppet.

Med god blodcirkulation i huden börjar de drabbade områdena återhämta sig och förvärva sin vanliga nyans. Om det finns smärta, förskriva antiinflammatoriska läkemedel. De minskar svullnad och lindrar smärta.

Traditionella behandlingsmetoder

Vissa örter och avgifter kan förbättra patientens hudtillstånd, liksom sakta sjukdomen.

För denna användning:

• Aloe juice En bit av gasbindning tas, fuktas i aloejuice och appliceras på det drabbade hudområdet, vilket gör att det blir mjukare och nya patologiska områden bildas inte. Du kan göra en komprimering från aloe 2-3 gånger i veckan.
• Salva av malurt. Torr malurt är markerad och tillsätts den fett, främst petroleumjelly. Sklerosytor smörjer det 3 gånger om dagen, i 2 veckor.
• Infusion av hästslag. Ångad i varmt vatten och drick 50 ml före måltid.
• Groundwort buljong. Gräshoppare torkar gräset och insisterar på ett par timmar. Använd 30 ml före varje måltid.
• Infusion av hypericum. Brew en St. John's Wort och insistera på flera timmar. Den resulterande infusionen förbrukades 100 ml per dag i flera månader.

• ➤ Vad är risken för hjärtfibrillering i hjärtat?
• ➤ Hur man tar bort rynkor ovanför överläppen?

Förutsägelse och förebyggande av sjukdomen

Är fokal sklerodermi farlig? Prognosen för sjukdomen är nästan alltid gynnsam. Med snabb behandling kan sjukdomen fullständigt härdas och lämnar inga spår.

Om det inte behandlas är det möjligt att progressionen och även övergången till en diffus form.

Förebyggande kommer ner till tidig upptäckt och behandling av hormonella och autoimmuna sjukdomar. Det är nödvändigt att undvika överkylning av kroppen, händerna bör alltid hållas varma.

Glöm inte heller eventuella skadliga effekter av solen. Om det finns en genetisk predisposition i sklerodermi, kommer årliga besök till läkaren och den nödvändiga diagnosen inte vara överflödig.

Rekommendationer för näring för sklerodermi

Vid diagnos av sklerodermi rekommenderar läkare:

1. Styr kroppsvikt och ge upp dåliga vanor.
2. Ät rätt och balanserat, i små portioner. Faktum är att bristen på fördelaktiga ämnen kan leda till bildandet av olika sjukdomar av kronisk natur och försämring av patienten.
3. Det är nödvändigt att öka användningen av grönsaker och frukter, brunt ris och alger. Detta beror på det faktum att dessa produkter har egenskaper för att stärka immun- och nervsystemet.
4. Det är obligatoriskt att äta mat som innehåller vitamin C. Det anses vara en antioxidant och hjälper till att bekämpa inflammation och infektion. I kategorin av sådana livsmedel ingår:

• citrusfrukter;
• svart vinbär;
• äpplen;
• persimon;
• jordgubbar och jordgubbar;
• Bulgariska peppar;
• hunden steg

1. Det är också nödvändigt att sådana ämnen kommer in i kroppen. som betakaroten och vitamin A. Även om de betraktas som dieter, stöder de perfekt kroppens försvar och hjälper till att förbättra hudens tillstånd. Användningen av produkter med betakaroten rekommenderas också eftersom det är detta näringsämne som reduceras med sklerodermi. Produkter som innehåller dessa ämnen är:

• morötter och pumpa;
• spenat och broccoli;
• tomater;
• plommon;
• gröna ärter;
• äggulor;
• levern.

1. E-vitamin anses också som en kraftfull antioxidant, det är detta som hjälper till att undvika utveckling av en ny inflammatorisk process och vävnadsskada. Rekommendera att använda:

• olika vegetabiliska oljor;
• mandlar;
• avokado;
• pasta;
• havregryn och bovete
• valnötter;
• cashewnötter och hasselnötter.

1. Du måste också ta vitamin D, som finns i fisk och ägg.
2. Vitaminer från grupp B kommer att vara användbara vid utvecklingen av detta patologiska tillstånd, de kan till och med förskrivas i form av medicinska preparat. De skiljer sig åt genom att de stimulerar kroppens celler, ökar motståndet mot infektionssjukdomar, hjälper till att återställa matsmältningen och reducera kolesterolnivåerna. Den största mängden vitaminer i denna grupp finns i sådana livsmedel:

• i nästan alla typer av nötter;
• linser och hirs
• vete och korngryn;
• majs;
• magert fläsk och nötkött;
• gräddfil
• pumpa frön;
• bönor.

När det gäller dricksregimen rekommenderas i detta fall att dricka minst 1,5 liter vätska per dag. Du kan använda juice, mineralvatten, mjölk, komposit och te.

Sjukgymnastik och sjukgymnastik

Från fysioterapi rekommenderar läkare att använda:

1. Metoder som hjälper till att minska immunsvaret. Dessa inkluderar:

• aerokrioterapiyu;
• elektrofores lidande
• salpeterskabar.

1. Metoder som hjälper till att eliminera manifestationerna av inflammatoriska processer, nämligen:

• SCM-terapi;
• fonophores av hydrokortison;
• ultraljud.

1. Och även sådana metoder som:

• peloideterapiyu;
• vätesulfid och radonbad.

1. Metoder som har en vasodilatoreffekt, nämligen:

• paraffinbehandling;
• ozokeritotherapy.

Vad gäller kontraindikationer gäller inte dessa metoder:

• i det akuta skedet av sjukdomen;
• med allvarliga hjärtproblem
• njursjukdom;
• med sjukdomar i centrala och perifera nervsystemet.

Och nu kommer vi att presentera ett komplex av terapeutiska övningar för ansiktsmusklerna. Övningar ska göras varje dag i en månad:

• behöver lång tid att uttala ljudet av "och" och "u";
• försök att lyfta spetsen av tungan och böja sedan tillbaka den;
• flytta tungan över himlen;
• håll tungan på kinnens inre skal;
• öppna och stäng munnen
• visa språk, uttrycka olika ljud;
• att utföra rörelser, imitera sköljning av munhålan;
• flytta underkäken fram och tillbaka;
• Flytta underkäken i olika riktningar;
• sätter läppar i ett rör och blåser luft genom det;
• rynka näsan;
• ögonbrynen lyfte, rynkade.

I slutet av varje övning måste du ta en paus.

Recensioner av terapeutiska aktiviteter

Först och främst vill jag notera att sklerodermi kan botas om atrofiska processer i huden ännu inte har inträffat. Behandlingen utförs med aktuella och systemiska läkemedel.

Positiv behandling fick sådan behandling:

1. Först och främst måste du få en kurs av penicillin antibakteriella medel.
2. Det är nödvändigt att utföra läkemedelsinjektioner, vilket förbättrar fartygens funktion. För det första kommer det att vara läkemedel baserat på nikotinsyra, eftersom de kan expandera kapillärerna och minska sannolikheten för trombbildning. Denna grupp droger kan tillskrivas Trental, eftersom den också har egenskaperna för att förhindra "täppning" av kapillärer med blodplättar.
3. Kalciumblockerare, Corinfar eller Cinnarizine, ordineras också. Det är dessa droger som leder till avslappning av vaskulär glattmuskel, vilket förbättrar penetreringen av näringsämnen till huden och musklerna.
4. Det är denna form av sklerodermi som också kräver behandling med aktuella medel, nämligen:

• salva Solcoseryl eller Actovegin - de förbättrar absorptionen av syre genom huden, vilket leder till att normalisering av dess tillstånd
• Heparinsalva - minskar risken för blodproppar;
• Egallohit kräm - har antiinflammatorisk och antioxidant effekt, förhindrar bildandet av stora mängder kollagen;
• Troxevasin-gel - har en vaskulär förstärkningseffekt;
• Butadion - har förmågan att eliminera processen med inflammation.

1. Såsom noteras ovan är användningen av fysioterapeutiska förfaranden också effektiv.
2. I vissa fall, tillsammans med traditionella metoder, rekommenderas det att använda och recept av traditionell medicin, nämligen:

• sätt kompresser med aloe juice
• put komprimerar från en blandning av torr malurt och vaselin i förhållandet mellan en och fem;
• få avkodning av örter av Hypericum, motherwort, calendula blommor, hagtorn och rödklöver i en mängd av hundra milliliter per dag.

Möjliga effekter av sklerodermi

Konsekvenserna som härrör från att inte behandla en sjukdom innefattar:

• skleroderma förändringar (blåsor, rynkor);
• hyperemi i huden;
• trofiska förändringar;
• Utseendet av ett vaskulärt mönster, som är lokaliserat på huden;
• konjunktivit i kronisk form;
• halsont;
• rinit;
• Raynauds syndrom.

Sammanfattningsvis bör det noteras att diagnosen och behandlingen endast ska göras av en kvalificerad läkare. I inget fall självmedicinera inte, eftersom det kan leda till försämring och utveckling av sådana komplikationer som nästan är omöjliga att bota även de mest erfarna läkarna.