Hur manifesterar fokalsklerodermi, hur farligt är det för livet, och är sjukdomen härdbar?

Om vi ​​översätter termen "sklerodermi" bokstavligen, visar det sig att under det här namnet döljer en sjukdom där huden är skleroserad, det är förtjockad, förlorar sin ursprungliga struktur, inuti nervändarna dör.

Fokalsklerodermi är en patologi som tillhör den systemiska bindvävsklassen (lupus erythematosus, Sjogrens syndrom, och några andra) går också in. Till skillnad från systemisk sklerodermi, när det gäller utvecklingen av denna subtyp, påverkas de interna organen praktiskt taget inte. Denna form av patologi har också bättre respons på behandlingen och kan till och med försvinna helt.

Kärnan i patologi

Med brännsklerodermi, "materia" lider, från vilken stödramarna för alla organ är byggda, bildas ligament, brosk, senor, artikulära sacs, intercellulära "skikt" och feta "tätningar". Trots det faktum att bindväven kan ha ett annat tillstånd (fast, fiber eller gel) är principen om dess struktur och de utförda funktionerna ungefär desamma.

Mänsklig hud består också delvis av bindväv. Dess inre skikt, dermis, gör det möjligt för oss att inte bränna från ultravioletta strålar, för att inte få förorenat blod i den oundvikliga kontakten med mikrober från luften, att inte bli täckt av sår när de kommer i kontakt med aggressiva ämnen. Det är dermis som bestämmer ungdomen eller åldern på vår hud, gör det möjligt att göra rörelser i lederna eller att visa våra känslor i ansiktet, utan att sedan engagera sig i en långvarig återställning av utseendet på veck och sprickor.

Dermis består av:

• enskilda celler, av vilka några är ansvariga för bildandet av lokal immunitet, andra för bildningen av fibriller och amorfa substanser mellan dem;
• fibrer (fibriller) som ger huden elasticitet, ton;
• fartyg;
• nervändar.

Mellan dessa komponenter är en gelliknande "fyllmedel" - den tidigare nämnda amorfa substansen, vilket säkerställer att huden kan omedelbart ta upp sin ursprungliga position efter arbetet med mimic eller skelettmuskler.

Det kan finnas situationer när immunceller i dermis börjar uppfatta någon annan del av det som en främmande struktur. Sedan börjar de producera antikroppar här som attackerar fibroblastceller som syntetiserar fibrerna i dermis. Och det här händer inte överallt, men i begränsade områden.

Resultatet av en immunattack är ökad fibroblastproduktion av en av fibrerna - kollagen. Visas i överflöd, det gör huden tät och grov. Han "vrider" även kärlen inuti de drabbade områdena av dermis, på grund av vilken den senare börjar lida av brist på syre och näringsämnen. Det är vad fokal sklerodermi är.

Sjukdomar

Finns i ett begränsat område av huden och diagnostiseras och behandlas snabbt, är patologin inte livshotande. Det bidrar bara till bildandet av en kosmetisk defekt, som kan elimineras genom dermatologiska och kosmetologiska metoder. Men hur farligt är fokalsklerodermi, om inte att uppmärksamma det?

Denna patologi kan:

1. orsaka utseendet på mörka områden på hudytan;
2. provocera utvecklingen av vaskulära nätverk (telangiectasias);
3. leda till kroniskt Raynauds syndrom associerat med nedsatt lokal mikrocirkulation. Det framgår av det faktum att i en kall börjar en person uppleva smärta i fingrarna och tårna; Samtidigt blir huden på dessa områden kraftigt blek. När uppvärmningen smärtar bort, blir fingrarna först lila och får sedan en lila nyans;
4. komplicerad av förkalkning, när under huden förekommer små och smärtfria "knölar" som har en stenig densitet. Dessa är avsättningar av kalciumsalter;
5. spridas till utökade områden av huden. I detta fall pressar kollagenfibrer svett och talgkörtlar i dermis, vilket leder till en kränkning av kroppens termoregulering.
6. gå in i den systemiska formen av sklerodermi, vilket orsakar skador på de inre organen: matstrupe, hjärta, ögon och andra.

Därför, om du befinner dig i symtomen på patologi (de kommer att beskrivas nedan), kontakta en reumatolog för att ta reda på hur det behandlas.

Vem är sjukare oftare

Sklerodermi, som bara har brännbara manifestationer, förekommer oftare hos kvinnor. Flickor lider av det tre gånger oftare än pojkar. patologi kan detekteras även hos nyfödda, och vid 40 års ålder utgör kvinnor ¾ av alla patienter med sklerodermi. Förknippad med sklerodermans "kärlek" för det rättvisa könet med det faktum att:

• cellulär immunitet (det här är cellerna som själva, inte med hjälp av antikroppar, förstör utländska agenter) hos kvinnor är mindre aktiva;
• humoral (orsakad av antikroppar) immunitetsenhet har ökad aktivitet;
• kvinnliga hormoner har en uttalad effekt på arbetet med mikrocirkulationskärl i hudens hud.

Orsaker till sjukdom

Den exakta orsaken till patologin är okänd. Den modernaste hypotesen säger att fokalsklerodermi uppträder som summa:

1. intag av smittämnen. En viktig roll är hänförlig till mässlingviruset, virusen för den herpesiska gruppen (herpes simplex, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus), papillomatosviruset och även till bakterie-stafylokocken. Det finns en åsikt att sklerodermi kan uppstå på grund av skarlettfeber, tonsillit, Lyme-sjukdom. DNA från Borrelia Burgdorfery, som orsakar Lyme-sjukdomen, eller dess antikroppar, observeras i blodprov hos de flesta patienter med fokalsklerodermi;
2. genetiska faktorer. Detta är en bärare av vissa receptorer på immunceller-lymfocyter, vilket bidrar till den kroniska kursen av ovanstående infektioner;
3. endokrina störningar eller fysiologiska tillstånd där hormonella förändringar (abort, graviditet, klimakteriet) förändras dramatiskt;
4. externa faktorer som oftast utlöser "vilande" sklerodermi eller förvärrar en sjukdom som tidigare dolts. Dessa är: stress, hypotermi eller överhettning, överflödig ultraviolett strålning, blodtransfusioner, skador (speciellt craniocerebrala).

Man tror också att utlösningsfaktorn för utseende av sklerodermi är en tumör i kroppen.

Innehållet från inhemska forskare som leds av Bolotnaya LA, som studerade förändringarna i hudceller som förekommer under fokalsklerodermi, är också viktigt. De tror att en minskning av magnesiumhalten i blodet kan utlösa utvecklingen av denna patologi, på grund av vilken kalcium ackumuleras i röda blodkroppar och arbetet hos en grupp enzymer störs.

Läs mer om sjukdomen i artikeln "Vad är sklerodermi".

Vem är i fara

Kvinnor på 20-50 år är mest utsatta för att utveckla fokalsklerodermi, men män är också i fara:

• blacks;
• de som redan har andra systemiska bindvävssjukdomar;
• vars släktingar led av en av de systemiska patologierna i bindväven (lupus erythematosus, reumatoid artrit, dermatomyosit);
• anställda på öppna marknader och de som säljer varor från gatan brickor på vintern;
• byggare;
• personer som ofta tvingas ta kylskåp från frysar
• de som skyddar matlagrar, liksom företrädare för andra yrken som ofta måste överkyla eller utsätta sina händer för kemiska blandningar.

klassificering

Fokalsklerodermi kan vara:

1. Plaque (discoid). Hon har sin egen uppdelning i:

• ytlig;
• djup (knuten);
• induratum-atrofisk;
• bullous (en tjur är en stor bubbla fylld med vätska);
• generaliserad (genom hela kroppen).

• som "slag av en sabel";
• remsliknande;
• zosteriform (liknande vesiklar med bältros eller kycklingpox).

3. Vit fläckar sjukdom.

4. Idiopatisk, Pasini-Pierini, dermal atrofi.

Hur manifesterar sjukdomen sig

De första symptomen på fokalsklerodermi framträder efter att Raynauds syndrom har funnits i flera år. Också förutse specifika sklerodermasymptom kan peeling av hud i palmer och fötter, utseendet av spindelvener i kindområdet (om en skada kommer att inträffa i ansiktet).

Det första symptomet på brännsklerodermi är utseendet på en lesion:

• typ av som en ring;
• små storlekar;
• lila-röd färgning.

Vidare ändras ett sådant fokus och blir gulvitt, lysande, kallare vid beröringen. En "corolla" runt omkretsen återstår, men håret börjar falla ut och linjerna som karakteriserar huden försvinner (det betyder att kapillärerna redan fungerar dåligt). Den drabbade hudytan kan inte vikas. det svettar inte och blir inte täckt av de utsöndrade talgkörtlarna, även om huden runt är oljig.

Gradvis försvinner den lila "ringen", den vita ytan pressas, under den friska huden. I detta skede är det inte spänt, men mjukt, smidigt att röra vid.

Den andra huvudtypen av patologi är linjär sklerodermi. Det förekommer oftast hos barn och unga kvinnor. Skillnaden mellan linjär sklerodermi och plack kan ses med blotta ögat. Detta är:

• en remsa av gulaktig vit hud;
• i form som liknar en remsa från att slå en sabel;
• ligger oftast på kroppen och ansiktet;
• kan orsaka atrofi (gallring, blanchering, håravfall) på hälften av ansiktet. Både vänster och höger hälft av ansiktet kan påverkas. Huden på den drabbade hälften blir blåaktig eller gulaktig, förstärkt, och sedan atrofierad, med subkutan vävnad och muskler också atrofierad. Ansiktsuttryck på det drabbade området blir oåtkomligt, det kan tyckas att huden hänger på benens skall.
• kan förekomma på könsorganen, där det ser ut som oregelbundna lesioner av vitaktig pärlemor som omges av en blåaktig kant.

Ansiktsskador i linjär sklerodermi

Pazini-Pierini sjukdom är några violett-lilla fläckar ca 10 cm i diameter eller mer. Deras konturer är felaktiga, och de ligger ofta på baksidan.

Övergången från en fokalform av sklerodermi till en systemisk kan misstänkas med följande kriterier:

1. en person blev sjuk, eller före 20 år eller efter 50
2. det finns antingen en linjär form av patologi, eller det finns många plack;
3. foci av sklerodermi är antingen på ansiktet eller i lederna av benen och armarna;
4. i blodprovet för ett immunogram försämras den cellulära immuniteten, sammansättningen av immunoglobuliner och antikroppar mot lymfocyter förändras.

diagnostik

När fokal sclerodermi i blodet, detekteras antikroppar mot cellkärnor, topoisomeras I-enzymer och RNA-polymeras I och II, centromerer (delar av kromosomer i vilka delningen kommer att ske under kärnfission). Men diagnosen är inte baserad på dessa antikroppar, eller till och med på närvaron av Scl70 antikroppar i blodet. Det är uppbyggt av en specifik bild, som ses under ett mikroskop av en histolog när man studerar området av "sjukt" hud, taget med hjälp av en biopsi.

behandling

Först svarar vi på frågan huruvida fokalsklerodermi är härdbart, jakande. Innan hudatrofi inträffar på ett stort område kan sjukdomen stoppas av flera kurser av läkemedel för lokal och systemisk användning.

Behandling av fokalsklerodermi börjar med följande systemiska mediciner:

1. Antibiotika i penicillin gruppen. De måste dricka de första 3 kurser.
2. Injektioner av läkemedel som förbättrar blodkärlens arbete. Först och främst är dessa nikotinsyrabaserade medel, dilaterande kapillärer, reducering av deras trombotibilitet och bildandet av stora kolesterolplakor i stora kärl. Den andra är droger som förhindrar "clogging" av kapillärer med blodplättar: Trental.
3. Calcium Current Blockers (Corinfar, Cinnarizin). Dessa läkemedel slappna av de släta musklerna i blodkärlen, förbättra penetreringen av de nödvändiga ämnena från blodkärlen till cellerna i huden, musklerna och hjärtat.

Även med fokal linjär sklerodermi används lokal salva behandling. Det rekommenderas att inte tillämpa en, men flera sådana lokala produkter med olika riktningar, vid olika tidpunkter på dagen. Så krävs i ansökan:

• Solcoseryl eller Actovegin - läkemedel som förbättrar syreutnyttjandet av hudcellerna, vilket leder till normalisering av dess struktur;
• heparin, reducerar blodproppar i kärlen;
• grädde Egallohit. Detta är ett läkemedel baserat på grönt te, som med hjälp av de katekiner som ingår i det, kommer att utlösa bildandet av nya kärl i början av sjukdomen, och i slutet kommer den att undertrycka denna process. Det förhindrar också bildandet av en ökad mängd kollagen, har antiinflammatoriska och antioxidantiska effekter;
• Troxevasin-gel, stärker blodkärlen;
• Butadion är ett antiinflammatoriskt läkemedel.

Effekten ges genom fysioterapeutiska metoder (fonophores med lidaza-preparat, paraffinapplikationer, radon och lerbad), massage, hyperbarisk syrebildning, plasmaferes, autohemoterapi.

Folkmetoder

Behandling med folkmedicin kan komplettera behandlingen av sklerodermi. Detta är:

• en kompress med aloe juice applicerad på cheesecloth;
• en kompress tillverkad av torr malurt blandad med petroleumgel eller malurtjuice blandad 1: 5 med fläskfett;
• Tarragonsalva blandad 1: 5 med inre olja. Fettet bör smälta i ett vattenbad, och tillsammans med tarragon bakas det i ugnen i ca 6 timmar;
• tas in, 100 ml per dag dekoktioner av örter av Hypericum, motherwort, calendula, hagtorn, rödklöver.

Fokalsklerodermi: orsaker, symptom, behandling

Bland scleroderma identifierar ett antal specialister två former av denna sjukdom: systemisk och brännpunkt (begränsad). Den farligaste är namnet på systemet för denna sjukdom, t. Om du vill. I det här fallet den patologiska process som krävs inre organ, muskuloskeletala systemet och vävnad. Fokalsklerodermi präglas av mindre aggressiva manifestationer, åtföljs av hudens utseende på områden (band eller fläckar) av vit färg, som i viss utsträckning liknar ärr och har en gynnsam prognos. Denna sjukdom upptäcks ofta i mässan och 75% av patienterna är kvinnor 40-55 år.

I den här artikeln kommer vi att bekanta dig med orsakerna, symtomen och metoderna för behandling av fokalsklerodermi. Denna information kommer att vara användbar för dig, du kommer att kunna misstänka början av sjukdomsutvecklingen i tid och fråga läkaren om hans behandlingsalternativ.

Under senare år har denna hudsjukdom blivit vanligare, och vissa experter konstaterar att kursen är svårare. Det är möjligt att sådana slutsatser var resultatet av bristande överensstämmelse med behandlingsvillkoren och klinisk undersökning av patienter.

Orsaker och mekanism av sjukdomen

De exakta orsakerna till utvecklingen av fokalsklerodermi är ännu inte kända. Det finns ett antal hypoteser som indikerar det möjliga inflytandet av vissa faktorer som bidrar till utseendet av förändringar i kollagenproduktionen. Dessa inkluderar:

• autoimmuna störningar som leder till produktion av antikroppar mot hudens egna celler;
• utvecklingen av neoplasmer, vars förekomst i vissa fall åtföljs av utseendet av sklerodermafoci (ibland förekommer sådana foci flera år före bildandet av en tumör);
• associerade patologier av bindväv: systemisk lupus erythematosus, reumatoid artrit, etc.;
• genetisk predisposition, eftersom denna sjukdom ofta observeras bland flera släktingar;
• överförda virus- eller bakterieinfektioner: influensa, humant papillomvirus, mässling, streptokocker;
• hormonella störningar: klimakteriet, abort, graviditet och amning;
• överdriven exponering av huden mot ultravioletta strålar;
• svårt stress eller choleriskt temperament
• traumatisk hjärnskada.

Med fokalsklerodermi finns en överdriven syntes av kollagen, som är ansvarig för dess elasticitet. Men när sjukdomen beror på dess överdrivna mängd tätning och grovbildning i huden uppträder.

klassificering

Det finns inget enhetligt klassificeringssystem för fokalsklerodermi. Specialister kommer oftare att tillämpa det system som Dovzhansky S. I. föreslagit, vilket mest återspeglar alla kliniska varianter av denna sjukdom.

1. Ojämn. Den är uppdelad i den indurativa atrofiska, ytliga "lila", knutiga, djupa, bullous och generaliserade.
2. Linear. Det är uppdelat i typen av "strejk med en sabel", sommarliknande eller bandformad och zosteriform.
3. Vita fläckar sjukdomar (eller scleroatrophic lichen, teardrop-formad scleroderma, lavvita Tsimbusha).
4. Idiopatisk atrofodermi Pasini Pierini.
5. Parry - Romberg ansiktshemiatrofi.

symptom

Patchy form

Bland alla kliniska varianter av fokalsklerodermi är plackformen den vanligaste. Ett obetydligt antal foci förekommer på patientens kropp, som passerar genom tre faser i deras utveckling: fläckar, plack och en atrofi plats.

Ursprungligen uppträder huden flera eller en lila rosa fläck, vars dimensioner kan vara olika. Efter en tid i sitt centrum visas ett glatt och briljant område med gulvit tätning. En lila rosa kant kvarstår runt denna ö. Det kan öka i storlek, enligt dessa tecken är det möjligt att bedöma aktiviteten i sklerodermisk process.

Håravfall förekommer på den bildade plack-, sebum- och svettningssekretionen, och hudmönstret försvinner. Huden i detta område kan inte tas med fingertopparna i veckan. Ett sådant utseende och tecken på plack kan kvarstå i olika tider, varefter lesionen genomgår atrofi.

Linjär (eller bandformad)

Denna typ av fokalsklerodermi observeras sällan hos vuxna (vanligtvis detekteras hos barn). Dess kliniska manifestation skiljer sig från plackformen endast i form av hudförändringar - de har utseenden av vita ränder och ligger i de flesta fall på pannan eller benen.

Vitpunktssjukdom

Denna typ av brännsklerodermi kombineras ofta med sin plåsterform. Vid det syns små spridda eller grupperade fläckar med en diameter av ca 0,5-1,5 cm på patientens kropp. De kan vara placerade på olika kroppsdelar, men är vanligtvis lokaliserade på nacke eller torso. Hos kvinnor kan sådana lesioner förekomma i regionen av labia.

Idiopatisk atrophoderma Pasini Pierini

Med denna typ av fokala skleroderma fläckar med oregelbundna konturer ligger på baksidan. Deras storlek kan nå upp till 10 centimeter eller mer.

Pazini - Pierini idiopatisk atrophoderma är vanligare hos unga kvinnor. Färgen på fläckarna ligger nära en blåaktig lila färgton. Deras centrum sjunker lite och har en jämn yta, och en lila ring kan vara närvarande längs konturen av hudförändringar.

Under lång tid efter fläckarnas utseende finns inga tecken på att täta skadorna. Ibland kan dessa hudförändringar pigmenteras.

Till skillnad från plack mängd bränn sklerodermi idiopatisk atrophoderma Pasini-Pierini kännetecknas av ett stort nederlag av huden på kroppen, inte ansiktet. Dessutom kan utslaget med atrophoderma inte regressa och gradvis utvecklas över flera år.

Parry - Romberg Face Hemiatrophy

Denna sällsynta typ av fokalsklerodermi manifesteras av en atrofisk skada av endast en halv av ansiktet. Ett sådant fokus kan placeras både till höger och till vänster. Dystrofiska förändringar exponerad hud vävnad och subkutan fett och muskelfibrer och ansikts ben av skelettet är involverade i den patologiska processen mer sällan eller med mindre omfattning.

Parry-Romberg ansiktshemiatrofi är vanligare hos kvinnor, och sjukdomsuppkomsten inträffar mellan 3-17 år. Den patologiska processen når sin aktivitet vid 20 års ålder och håller i de flesta fall upp till 40 år. Initialt framträder ansiktet av gulaktiga eller blåaktiga förändringar. Gradvis kompakteras de och genom tiden genomgår atrofiska förändringar, vilket utgör en allvarlig kosmetisk defekt. Huden på den drabbade hälften av ansiktet blir skrynklig, tunn och hyperpigmenterad (brännpunkt eller diffus).

Det finns inget hår på den drabbade hälften av ansiktet, och vävnaderna under huden är mottagliga för grova förändringar i form av deformationer. Som ett resultat blir ansiktet asymmetriskt. Ansiktsskelettens ben kan också vara involverade i den patologiska processen, om debuten av sjukdomen började i början av barndomen.

Diskussioner kring sjukdomen

Bland forskare fortsätter debatten om det möjliga förhållandet mellan systemisk och begränsad sklerodermi. Enligt några av dem är de systemiska och fokala formerna olika av samma patologiska process i kroppen, medan andra tror att dessa två sjukdomar skiljer sig skarpt från varandra. En sådan åsikt finner emellertid inte exakta bekräftelser ännu, och statistiska data indikerar det faktum att focal scleroderma i 61% av fallen omvandlas till systemisk.

Enligt olika studier underlättas överföringen av fokalsklerodermi till systemisk genom följande 4 faktorer:

• sjukdomsutvecklingen före 20 års ålder eller efter 50
• patchy eller linjär fokal scleroderma;
• ökade anti-lymfocytiska antikroppar och grova immuncirkulerande komplex;
• svårighetsgraden av disimmunoglobulinemi och brist på cellulär immunitet.

diagnostik

Diagnos av fokalsklerodermi hämmas av likheten av tecken på den initiala fasen av denna sjukdom med många andra patologier. Därför utförs differentialdiagnosen med följande sjukdomar:

• vitiligo;
• odifferentierad form av spetälska
• Kouros vulva;
• keloidliknande nevus;
• Schulman syndrom;
• skleroderma-liknande form av basalcellkarcinom;
• psoriasis.

Dessutom tilldelas patienten följande laboratorietester:

• hudbiopsi;
• Wasserman reaktion;
• blodbiokemi;
• slutföra blodräkning
• immunogram.

Genom att genomföra en hudbiopsi med 100% garanti kan man göra en korrekt diagnos av fokalsklerodermi - den här metoden är "guldstandarden".

behandling

Behandling av fokalsklerodermi bör vara komplex och lång (flervärdig). Med en aktiv sjukdomsförlopp bör antalet kurser vara minst 6, och intervallet mellan dem ska vara 30-60 dagar. Med stabiliseringen av progressionen av foci kan intervallet mellan sessionerna vara 4 månader och med återstående manifestationer av sjukdomen upprepas behandlingstakterna för profylaktiska ändamål 1 gång på ett halvt år eller 4 månader och de innefattar läkemedel för att förbättra mikrocirkulationen i huden.

I det aktiva skedet av fokalsklerodermi kan behandlingsplanen innefatta sådana droger:

• penicillin-antibiotika (Fusidinsyra, Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin);
• antihistaminer: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, etc.;
• Medel för att undertrycka överdriven syntes av kollagen: Placental extrakt, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• kalciumjonantagonister: Verapamil, Fenigidin, Corinfar, etc.;
• Vaskulära läkemedel: Nikotinsyra och preparat baserade på det (Xanthineol nikotinat, Complamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, etc.

För scleroatrofisk lav kan krämer med vitamin F och E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin ingå i behandlingsplanen.

Om en patient har begränsad foci av sklerodermi, kan behandlingen begränsas till administrering av fonophores med trypsin, Ronidase, Chemotrypsin eller Lydasa och vitamin B12 (i suppositorier).

För lokal behandling av fokalsklerodermi bör salva och fysioterapi användas. Som lokala droger används vanligen:

• troksevazin;
• Heparinsalva;
• Theonikolovaya salva;
• Geparoid;
• Butadion salva;
• dimexide;
• trypsin;
• Lidaza;
• kymotrypsin;
• Ronidaza;
• Unitiol.

Lidase kan användas för att utföra fonophores eller elektrofores. Ronidaza används för applikationer - dess pulver appliceras på en servett dränkt i saltlösning.

Förutom ovanstående fysioterapeutiska metoder rekommenderas patienter att utföra följande sessioner:

• magnetisk terapi;
• fonophores med hydrokortison och kuprenil;
• laserterapi;
• vakuum dekompression.

Vid slutbehandling av behandlingen kan förfarandena kompletteras med vatten-smält- eller radonbad och massage i området med scleroderma foci.

Under de senaste åren, för behandling av fokalsklerodermi, rekommenderar många experter att minska volymen av droger. De kan ersättas med produkter som kombinerar flera förväntade effekter. Dessa läkemedel innefattar Wobenzym (tabletter och salva) och systemiska polyenzymer.

Med det moderna tillvägagångssättet vid behandling av denna sjukdom innefattar behandlingsplanen ofta ett sådant förfarande som HBO (hyperbarisk syrebildning), vilket främjar vävnadsyrgasering. Denna teknik gör att du kan aktivera metabolismen i mitokondrier, normaliserar lipidoxidation, har en antimikrobiell effekt, förbättrar blodmikrocirkulationen och accelererar regenerering av drabbade vävnader. Denna metod för behandling används av många experter som beskriver dess effektivitet.

Ett antal dermatologer använder dextranbaserade produkter för behandling av fokalsklerodermi (Reomacrodex, Dextran). Andra experter tror emellertid att dessa droger endast kan användas med snabbt progressiva och vanliga former av denna sjukdom.

Vilken läkare att kontakta

Om långvariga fläckar förekommer på huden, är det nödvändigt att konsultera en hudläkare. En omedelbar behandling börjar sakta sjukdomsövergången till en systemisk form och möjliggöra ett gott utseende av huden.

Patienten uppmanas nödvändigtvis av en reumatolog att utesluta en systemisk process i bindväven. Vid behandling av fokalsklerodermi spelar fysiska behandlingsmetoder en viktig roll, därför är samråd med en fysioterapeut nödvändig.

Specialisten på Moscow Doctor Clinic talar om olika former av fokalsklerodermi:

Fokalsklerodermi: orsaker, symtom och behandling

Fokalsklerodermi är en patologi av bindväv i kroppen, kännetecknad av härdning och domningar i hudområdena. Sjukdomen kallas ofta som en form av artrit, där ärrvävnad bildas på huden. Trots det faktum att sjukdomen har varit känd under lång tid är det inte väl förstått.

Orsaker till

Sjukdomen hör till kollagen gruppen och vuxna (oftast kvinnor) är oftare sjuk med dem än barn.

Fokal eller begränsad form av sklerodermi är mycket mindre farlig än generaliserad (systemisk), eftersom den sällan påverkar de inre organen, men kan leda till starka kosmetiska defekter och irreversibla negativa subkutana förändringar.

Vetenskaplig medicin identifierar flera faktorer som kan utlösa denna sjukdom:

• infektioner i nervsystemet
• hypotermisk kropp;
• exponering för kemikalier
• skador av annan art
• endokrina störningar;
• negativa effekter av droger.

Dessa negativa faktorer kan orsaka vaskulär inflammation, som med en ytterligare ogynnsam process orsakar tillväxten av fibrös vävnad och kollagen, vilket leder till förtjockning av kärlväggarna och förlust av elasticitet.

Den samtidiga försämringen av blodcirkulationen leder till ett patologiskt tillstånd inte bara av huden och det subkutana skiktet utan också på avvikelser i de inre organens funktion.

Läs en intressant artikel om behandling av åldersfläckar på kroppen.

Allt om demodekoz ansikten finns på denna adress.

Symtom och tecken på sjukdomen

Denna sjukdom har en typisk början: en liten ring av lila färg bildas på huden, som gradvis blir svullen, grov och ändrar färg till vitaktig gul. På det drabbade området försvinner hudmönstret och håret; På grund av otillräcklig blodcirkulation är denna plats kallare än de friska vävnaderna som omger det.

I vissa fall manifesterar sig sjukdomen i form av vita stränder som liknar ett "slag med en sabel", som ligger på ansiktet eller torso.

Ett av de viktigaste symptomen på sjukdomen är Raynauds syndrom. Det manifesteras av en skada av händerna, nämligen små kärl i dem. När kärlspasmer utvecklar ömhet, känsla av kylning blir fingertopparna bleka till en blåaktig nyans.

Specifika tecken på huden är deras kompaktering och förtjockning, och det börjar alltid med fingrarna, som senare sprids till torso. De drabbade områdena förlorar sin känslighet och blir grova.

Det påverkar inte bara huden, men också lederna förlorar sin elasticitet, blir inaktiva på grund av spridningen av fibrös vävnad.

Cirkulationssjukdomar i inre organ är ett hemskt symptom på sjukdomen, där organen i andningsorganen och urinvägarna är särskilt drabbade.

Hos patienter med symtom på förgiftning, njursvikt, andfåddhet, hosta.

Vad är farligt fokalsklerodermi

Även om sjukdomen fortskrider lätt i årtionden, utan att orsaka mycket obehag, kan behandlingen inte stoppas.

Inaktivitet efter många år kan bli en beklaglig bild: de drabbade kärlens svett- och talgkörtlar avtar med tiden, oåterkalleliga limprocesser utvecklas, vilket i slutändan leder till uthålliga cirkulationsstörningar, värmekontroll av kroppen och obalans i alla dess organ och system.

Drogbehandling

Trots det faktum att terapi för sklerodermi är ganska komplex och lång är det överväldigande antalet fall av fokalsklerodermi föremål för full återhämtning med kvalificerad tillvägagångssätt. Samtidigt finns det fall där ett välvalgt komplex av immunitetskorrigering blir tillräcklig för att symptomen ska försvinna.

Medicinsk komplex av åtgärder innefattar:

• nödvändigtvis en kurs av antibiotika för att stoppa infektioner;
• vasodilatorer för att förhindra vasospasm (nikotinsyra, mildronat, teofyllin);
• antiinflammatorisk terapi som syftar till att eliminera överskott av kollagen syntes (lydaza);
• behandling av huden genom att använda hormonala salvor (indometacin, butadion);
• vitaminer (bör behandlas med försiktighet, eftersom vissa av dem bidrar till syntesen av kollagen);
• blodreningsprocedurer - hemosorption och plasmautbyte;
• hyperbarisk syrebildning (metod för exponering för syre).

Också, som terapeutiska och restaurerande åtgärder tilldelas:

• terapeutiska massage sessioner;
• terapeutisk övning
• ultraljudsbehandling;
• barrträd och radonbad;

Folkmetoder

Traditionell medicin erbjuder följande läkemedel utöver den grundläggande behandlingen av sklerodermi:

• Broths av medicinalväxter: Hypericum, calendula, hagtorn, motherwort, succession, kamille. Att ta dem kan förbättra blodcirkulationen i sjuka vävnader och därigenom minska skadorna. Metoden för deras förberedelse skiljer sig inte från det som anges på förpackningarna.
• Väl lugnar den inflammerade hudkompressen med aloe juice, som ska appliceras 2 gånger om dagen i 10-14 dagar.
• Det rekommenderas också att applicera på de drabbade områdena fläskfett med tillsats av pressning från malurt, i en andel av 1/5, i en månad.
• Också populär är följande metod: baka en genomsnittlig lök, hacka, blanda med en tesked honung och ett par skedar kefir och applicera som kompress innan du lägger dig hela natten med en frekvens av 4 gånger i veckan.

Barnsjukdom

Fokalsklerodermi hos barn kallas juvenil sklerodermi. Barn denna sjukdom är extremt sällsynt och har två former - linjär och fläckig. Den första, karakteristiska för pojkar, manifesteras av utseendet av ett hudmönster i form av en remsa. Den andra plackformen utvecklas huvudsakligen i tjejer och manifesteras i form av blåaktiga avrundade fläckar, vilka därefter omvandlas till en atrofierad cikatricial region.

I båda fallen utvecklas sjukdomen snabbt, vilket påverkar huden och subkutan vävnad, utan att påverka de inre organen, men detta är inte ett tecken på en mild sjukdomsförlopp.

Juvenil sklerodermi är mycket lika i symptom för tecken på andra allvarliga sjukdomar, och kräver därför en brådskande och högkvalificerad attityd till behandling.

Sklerodermi under graviditet

Förekomsten av en diagnos av fokalsklerodermi och dess behandling utgör inte en allvarlig fara för den framtida mamman och hennes barn, till skillnad från den systemiska formen av sjukdomen. Men i vilket fall som helst bör man vara disciplinerad med hänsyn till sin egen hälsa, regelbundet genomföra de nödvändiga testen och följa medicinska rekommendationer.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt det betydligt ökade arbetet i hjärtat, njurarna och lungorna. Med den ogynnsamma utvecklingen av sklerodermi kan en gravid kvinna hotas med dålig tillväxt, tillstånd i samband med högt blodtryck och för tidig födsel.

Hur man behandlar hydradenit under armen? Vi har svaret!

Om borttagning av aterom på huvudet är skrivet här. Läs den hjälpsamma artikeln.

Om du går här http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html kan du lära dig allt om orsakerna till akne på språket.

Förebyggande tips

Eftersom experter inte håller med om orsakerna till sklerodermi är utbudet av förebyggande tips detsamma som för alla autoimmuna sjukdomar:

• undvik hypotermi
• inte att missbruka dåliga vanor, i synnerhet - konsumtionen av kaffe, vilket leder till kramp och smalning av periferiska kärl;
• eliminera orsakerna till nervös spänning
• att inte utsättas för överdriven solljus;
• Överarbeta inte och slappna av helt.

I följande video berättar TV-showen "Allt om det viktigaste" om orsakerna och behandlingen av sklerodermi:

Gilla den här artikeln? Prenumerera på uppdateringar via RSS, eller håll dig uppdaterad till Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus eller Twitter.

Fokalsklerodermi: behandling

I motsats till systemisk sklerodermi, med den lokaliserade naturen hos sjukdomen är endast hud utan involvering av de inre organen involverad i processen.

Orsaker och patogenes

Som nämnts ovan har den omedelbara orsaken till sjukdomen ännu inte identifierats. Det finns dock ett antal teorier om detta.

1. Infektiös teori (ej hittad bekräftelse med fördjupad studie).
2. Ärftlig teori, inklusive teorin om den multifaktorala naturen hos sjukdomen.
3. Teorin om nedsatt metabolism, dysfunktion i immunsystemet (autoaggression i kroppen).
4. Hypotes av dysfunktion i det autonoma nervsystemet.
5. Teorin om endokrina störningar.

Med noggrann studie av de patogenetiska processerna som ligger bakom bildandet av begränsad sklerodermi kan man se att nästan varje hypotes återspeglas i den. Men huvudrollen är tilldelad autoimmuna störningar.

I sin utveckling går lokaliserad sklerodermi genom tre successivt växlande stadier - ödem, induration och atrofi. Den första varar flera veckor, ofta osynlig. Huden blir jämn, glänsande och spänd. Dess densitet och konsistens förändras - det förvärvar en pasty karaktär. Färgen varierar från normal till röd och blåaktig nyans.

Efter ödemstadiet går den patologiska processen snabbt i kompakteringsstadiet. Huden blir kall, blir tät, rör sig inte, tar inte ihop vikten. Runt det drabbade området är en blåaktig corolla (ett segment av perifer tillväxt), medan den vaxblå eller smutsiga gråskärmen själv.

Det sista steget är atrofi. Det drabbade områdets hud blir tunnare. Skaffar ett slags pergamentpapper. Eventuellt engagemang i processen med fettvävnad och muskler. I detta fall ligger huden intill direkt till benstrukturerna.

klassificering

Fokalsklerodermi klassificeras enligt följande:

1. Plaque scleroderma.
2. Linear.
3. Multifokal.
4. Deep.
5. Pansclerotisk sklerodermi.
6. Bullous form.
7. Idiopatisk atrofodermi Pasini Pierini.
8. Progressiv hemiatrofi av Parry-Romberg ansikte.
9. Scleroatrophic lichen Tsumbusha (vit fläck sjukdom).

symptom

Fokalsklerodermi har en annan klinik och symptom, beroende på formuläret. I det här fallet kan en person uppleva en kombination av flera typer av sjukdomen. Men överväga var och en av fallen separat.

Plaque scleroderma är den vanligaste typen av patologi. Det förekommer huvudsakligen hos medelålders kvinnor (30-50). Som med andra alternativ ersätts tre processer successivt i huden - ödem, induration, atrofi. Karaktäriserad av utseendet i olika delar av kroppen (huvud, torso, lemmar) zoner av erytem och induration.

Ofta är skadorna orsakade av traumatisering och kompression av huden (övertäckt bälte, bälte, tätt bh). Först finns det runda eller ovala fläckar av rosa-lila skugga, något svullna. De ökar långsamt i storlek (från några till 20 cm), med progressiv komprimering av huden i mitten. Vid periferin bevaras en rosa-lila halo. Den drabbade huden blir gradvis blek (elfenben), blir slät (hudmönstret raderas).

Därefter försvinner fälgen på periferin, och vaskulära asterisker och pigmentering ersätter den. Huden blir tunnare, kommer igen att vikas. Med snabb behandling kan processen vändas. Emerging hyperpigmentering av det drabbade området är ett bra prognostiskt tecken.

Plaque scleroderma kan vara i form av:

• morphea (foci) - beskrivet ovan;
• noder (keloidliknande) - ett eller flera sklerosade områden förekommer i kroppen i form av knölar som liknar keloidärr;
• Pasropini Pierini atrophoderma är en lätt ytlig variant av löpande sklerodermi. Inträffar hos tjejer 10-20 år med en övervägande lokalisering av patologiska lesioner på baksidan.

Linjär sklerodermi (bandformad) - foci av rosa-blåaktig färg som uppträder på ena sidan av kroppen eller längs den neurovaskulära bunt (Zakharyin-Ged-zonen), ofta på huvudet eller benen, har en linjär form. Det förekommer oftare i barndomen, kan kombineras med Parry-Romberg hemiatrofi.

Bildandet av ett sclerodermiskt fokus passerar genom tre kända steg. Ofta sträcker sig ett enda fokus från hårbotten till ansiktet, vilket påminner om spåret av en saberslag.

Sjukdomar av vita fläckar (scleroatrophic lichen, drop scleroderma) - det drabbade området representeras av små (3-10 mm) päronwhitish fläckar, glänsande plack. Centren kan slå samman, ha scalloped, tydliga kanter. Runt - erytematös corolla. Huden i atrofietrinnet påminner om skrynkligt papyruspapper. Hyppig lokalisering - nacke, axlar, övre bröstkorg.

Ansiktshemiatrofi - brännsklerodermi börjar samtidigt i ungdomar (20 år). Lika vanligt hos män och kvinnor. Ansiktet påverkas, oftare börjar processen med infångningen av området runt ögonen, kindbenen och underkäken. Med denna form är de underliggande strukturerna i huden - fettvävnad och muskler - huvudsakligen inblandade i processen. Patienter upplever smärta, störda processer för att tugga mat och tal.

Vilken läkare behandlar fokalsklerodermi?

Eftersom brännsklerodermi kännetecknas av en primär lesion i huden, måste en dermatolog hantera denna patologi. Men för att utesluta systemisk skada och differentialdiagnos med andra autoimmuna sjukdomar är terapeut och reumatologiska samråd nödvändiga.

För att identifiera samtidigt patologier och lösningar för vidare behandling, eliminering av allvarliga deformiteter kan undersökningar förskrivas av den behandlande läkaren:

• ögonläkare;
• gynekolog;
• endocrinologist;
• en kirurg
• en neurolog.

diagnostik

Diagnosen görs på grundval av anamnese och klinisk bild. Som ytterligare medel för att bekräfta diagnosen används:

1. Blodtest (allmän, biokemisk).
2. Immunologisk studie av blod (identifiering av antinucleära antikroppar, reumatoid faktor, antikroppar mot cellerna i sin egen organism, studie av nivån av Ig).
3. Urinanalys
4. Histologisk undersökning av huden (om nödvändigt).
5. Ultraljud i bukorganen, njurarna, sköldkörteln.
6. EKG.
7. Röntgen på bröstet, benens ben.
8. Encephalography.
9. CT.
10. HERR

behandling

Behandling av begränsad sklerodermi är en svår uppgift. Det är omöjligt att hantera det självständigt, kontroll och övervakning av en specialist är nödvändig. I detta fall bör behandlingen vara komplex och lång, väljas med hänsyn tagen till egenskaperna hos varje specifik patient.

Begränsad sklerodermi behandlas med hjälp av tre riktningar - läkemedelsbehandling, fysioterapi och kirurgi.

För det första är det nödvändigt att bota eller ta till förlåtelsen (om det är omöjligt att bota) kroniska sjukdomar, för att förändra livsstilen. Parallellt är ansträngningarna inriktade på att eliminera själva sklerodermen. I det aktiva steget rekommenderas det stationära läget.

Bland drogerna för sklerodermi använder de som förbättrar mikrocirkulationen och har en immunosuppressiv effekt:

1. Penicillin.
2. Kuprenil.
3. Metotrexat.
4. GKS (prednison).
5. Theoniol, nikotinsyra, pentoxifyllin.
6. Lidaza (i / m eller sc) och andra absorberbara medel (trypsin, hyaluronidas).
7. Unitiol.
8. Vitaminer (A, E, Grupp B).
9. ATP.
10. Lokala läkemedel - topikala kortikosteroider (Betametason i form av en kräm eller salva, Aclomethason etc.).

Bland de fysioterapeutiska metoderna för behandling av sjukdomen med begränsad sklerodermi används UVA-strålning, PUVA-terapi, ultraljud, laser, gymnastik och massage.

Sklerodermoperationerna utförs enligt indikationer i samband med bildandet av kontrakturer, vilket begränsar leddens motorfunktion.

Folkterapi

Fokalsklerodermi är en allvarlig sjukdom som inte kan botas utan att man använder en rad olika åtgärder, inklusive mediciner. Men som ett hjälpmedel kan du använda avkok av örter.

Bland de växter som har en fördelaktig effekt i sklerodermi kan du använda humle, citronbalsam, oregano, johannesört, motherwort, calendula, fälthästsail. För att använda blandningen av torra örter häll kokande vatten (ett glas vatten på en matsked av samlingen), insistera på 2-3 timmar och ta 1/5 kopp 3 gånger om dagen i en halvtimme före måltiden. Före användning är det obligatoriskt att samråda med din läkare för att förhindra allergiska och andra biverkningar.

Är sjukdomen farlig för livet?

Med rätt behandling för sklerodermi är prognosen för livet gynnsam.

Förebyggande av komplikationer

Patienter med identifierad fokalsklerodermi rekommenderas att undvika traumatisering av huden, höga och låga temperaturer och stress.

Trots svårighetsgraden av behandling och ibland svåra hudförändringar kan och kan lokal sklerodermi behandlas. Det viktigaste - tid att be om hjälp och följ klart instruktionerna från den behandlande läkaren.

Författare: Valentina Anit, Specialist,
specifikt för Dermatologiya.pro

Användbar video om sklerodermabehandling

Förteckning över källor:

• Shostak N.A., Dvornikov A.S., Klimenko A.A., Kondrashov A.A., Skripkina P.A., Gaidina T.A. Lokaliserad (fokal) sklerodermi i allmänläkarmottagning // Hälsa. 2015. №4.
• Akbarova S.N., Abidova N.A., Begmanov S.A., Solibaeva N.O., Yuldosheva P.Zh. Externa förändringar av fokalsklerodermi // Teori och praktik av modern vetenskap. 2018. №17.

Fokalsklerodermi - en autoimmun dermatologisk sjukdom

Autoimmuna sjukdomar kan påverka alla kroppens vävnader, inklusive huden. I dermatologi kan den autoimmuna processen representeras som fokalsklerodermi.

Funktioner av sjukdomen

Fokalsklerodermi är en dermatologisk patologi med en lokal (partiell) skada av huden. I kontrast till den systemiska formen av sjukdomen, som påverkar bindväven genom hela kroppen, manifesteras fokalsklerodermi uteslutande på huden. Det finns emellertid studier som visar att fokalformen riskerar att utvecklas till en systemisk.

Enligt statistiken är kvinnor sjukare oftare än män, och barn oftare än vuxna. I allmänhet kan brännsklerodermi knappast kallas en vanlig sjukdom.

Denna video är ett exempel på utseendet på fokalsklerodermi:

Klassificering och scen

Fokalsklerodermi kan delas in i två typer: linjär och fläckig.

Plåtsformen är vanligast, med ringformade hudskador som bildar sig på kroppen, vilket förändrar sitt utseende beroende på scenen: fläck, plack och atrofi. Det finns minst 5 varianter av manifestationen av plaque scleroderma:

• generaliserad;
• yta;
• belleznaya;
• nodosum;
• atrofisk.

Den linjära formen är sällsynt, och hudskador påverkar vanligen endast extremiteterna och huden i den övre tredjedelen av ansiktet. Formationerna själva kan likna band eller blåsa med en sabel.

Mot bakgrund av fokalsklerodermi kan följande patologier diagnostiseras:

• vitfläck sjukdom, där vita färgade formationer finns på kroppen, nacken och könsorganen;
• scleroatrophic lichen, där på könsorganen hos kvinnor förekommer fläckar av vit färg med en lila kontur;
• Pazini-Pierini sjukdom, i vilken formationer på huden finns exklusivt på baksidan;
• Parry-Romberg sjukdom, där symtomen är koncentrerade på ansiktets hud.

Fotofokalsklerodermi

orsaker till

Fokalsklerodermi är en autoimmun sjukdom, därför är det svårt att prata om dess etiologi. I autoimmuna processer attackerar antikropparna som produceras av immunsystemet för att bekämpa antigenerna in i kroppen kroppens vävnader, i detta fall hudens bindväv.

Det finns många hypoteser som förklarar orsakerna till utvecklingen av sådana patologier, men hittills är ingen av dem vetenskapligt bevisade. Det är känt att en betydande roll spelas av en ärftlig faktor och en ökad belastning på immunsystemet, till exempel närvaron av kroniska infektionsmedel eller frekventa förkylningar.

Symtom på fokalsklerodermi

Huvudsymptomet för fokalsklerodermi är utseendet på specifika formationer på huden, vilka initialt ser ut som ringformade, runda eller linjära blåmärken, då de tjocknar och blir gula, och slutligen blir huden på de drabbade områdena vita, porerna och håret försvinner på dem. Det finns också en lista över icke-specifika symtom som ofta observeras hos patienter:

• i kylan blir fingrarna vita;
• smärta i lederna;
• Couperos uppstår på kinderna: vaskulära "stjärnor";
• avlägsna handflatorna.

diagnostik

Under diagnosen måste läkaren differentiera patologin från liknande symptomatologiska sjukdomar. Vanligtvis krävs detta endast i de första stadierna av sjukdomen, eftersom alla sjukdomar skiljer sig från varandra med den expanderade kliniska bilden:

Det mest korrekta sättet att diagnostisera är en hudbiopsi. Under lokalbedövning klyvs en liten fläck av huden, vilken undersöks i laboratoriet under ett mikroskop.

Det är också nödvändigt att genomföra ett kliniskt blodprov, immunogram och ett test för Wasserman-reaktion.

behandling

Terapi av fokalsklerodermi utförs enligt ett individuellt schema uppbyggt direkt för patienten av en hudläkare, baserat på symptomen och deras svårighetsgrad och dataanalys.

Drogbehandling

Fokalsklerodermi behandlas med ett komplex av läkemedel.

1. Penicillin grupp antibiotika: Amoxicillin; ampicillin; Oxacillin.
2. Enzymer som förbättrar vävnadspermeabilitet: Lidaza, Aloextrakt, Himotrypsin.
3. Kalciumantagonister för att förbättra blodcirkulationen: Magne B6, Corinfar, Nifedipin.
4. Vasodilatorer: Mildronat, Trental, nikotinsyra.
5. Salva för att bromsa processen av atrofi hos den drabbade huden: Solkoseryl, Retinol, Actovegin.

I genomsnitt varar läkemedelsbehandling cirka sex månader. Men läkare rekommenderar sällan kontinuerlig medicinering, eftersom långsiktiga antibiotika har en negativ effekt på immunitet och matsmältning, och den ständiga användningen av vasodilatatorer orsakar skador på kardiovaskulärsystemet. Det är därför det är viktigt att kontakta en hudläkare för ett behandlingsschema, inte självmedicinskt.

Terapeutisk behandling

Sjukgymnastik har en bra helande effekt. När det finns få lesioner på kroppen under undersökningen, kan hudläkaren rekommendera startbehandling med fysioterapi, och bara om det är ineffektivt, tyvärr ta drogen.

Således, när fokal scleroderma används:

• laserterapi;
• elektromagnetisk terapi;
• elektrofores med applicering av salvor på de drabbade områdena;
• fonophores med enzymer;
• syretryckskammare;
• bad och mudterapi;
• massage.

Alla de beskrivna metoderna kan appliceras mot bakgrund av läkemedelsbehandling, liksom efter att ha avslutat kursen för förebyggande av återfall.

Folkbehandling

Det är möjligt att använda salvor och dekoktioner av medicinska örter för sklerodermi, men endast efter samråd med en hudläkare. Alla de beskrivna metoderna ersätter inte huvudbehandlingen, men kan lindra symtomen och påskynda återhämtningen.

Komprimerar från aloe, kokta löklökar eller kamillextrakt är mycket populära. En kompress eller en bomullsplatta som är nedsänkt i ett avkok appliceras på den drabbade huden, viks i plast och lämnas i 30-40 minuter.

Som en naturlig salva för att förbättra hudens regenerativa egenskaper kan du använda smält animaliskt fett med malurtjuice.

diet

Det finns ingen speciell kost för personer med fokalsklerodermi. Men samtidigt är det känt att en förändring i kost har en positiv effekt på behandlingen av autoimmuna sjukdomar.

För strömkorrigering måste du följa följande regler:

• konsumerar mer färsk frukt och grönsaker;
• få tillräckligt med vitaminer A, B, C, D och E med mat;
• föredra högfibrer livsmedel;
• drick minst en och en halv liter vätskor om det inte finns kontraindikationer från endokrina och urinvägarna.

Förebyggande av sjukdomar

Det finns inga metoder som kan helt förhindra utvecklingen av sjukdomar med en autoimmun faktor. Men du kan förhindra hudskador om du går till en läkare i tid, till exempel om en persons ärftlighet förvärras av sklerodermi.

Det är också nödvändigt att inte bära immunsystemet: Undvik förkylning, härdning, eliminera alla källor till kronisk infektion i kroppen, gör inte självhantering, använd produkter med UV-skyddsfaktor.

komplikationer

Den huvudsakliga komplikationen av fokalsklerodermi är skadorna inte bara av hudvävnad utan också av andra organ. Det är också känt att en person kan uppleva hyperpigmentering av huden, rosacea, kronisk inflammation i nasofarynx och ögonslimhinna, Raynauds syndrom under sen behandling eller felaktig föreskriven behandling.

Dessutom kan immunsystemets patologiska aktivitet störa aktiviteten hos alla kroppssystem, vilket leder till sjukdomar i endokrina och nervsystemet.

utsikterna

Med snabb och rätt behandling är prognosen vanligtvis fördelaktig. Det är väldigt viktigt att slutföra kursen helt, för att inte stoppa det eftersom de externa symptomen på sjukdomen försvinner. I detta fall är risken för återfall nästan minimal.

En kvinna delar sin egen erfarenhet av att bli av med en sådan sjukdom: