Antibakteriell läkemedel Baneocin - recensioner

Släpp form: Pulver, salva

Analoger Baneocin

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 16 rubel. Analog billigare med 174 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 23 rubel. Analog billigare med 167 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 25 rubel. Analog billigare med 165 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 29 rubel. Analog billigare med 161 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 34 rubel. Analog billigare med 156 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 38 rubel. Analog billigare med 152 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 39 rubel. Analog billigare med 151 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 39 rubel. Analog billigare med 151 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 46 rubel. Analog billigare med 144 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 76 rubel. Analog billigare på 114 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 93 rubel. Analog billigare med 97 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 110 rubel. Analog billigare med 80 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 114 rubel. Analog billigare med 76 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 118 rubel. Analog billigare med 72 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 162 rubel. Analoga billigare med 28 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 183 rubel. Analog billigare med 7 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 185 rubel. Analog billigare med 5 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 186 rubel. Analog billigare med 4 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 205 rubel. Analog är dyrare med 15 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 216 rubel. Analog dyrare med 26 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 237 rubel. Analog dyrare med 47 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 248 rubel. Analog är dyrare för 58 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 259 rubel. Analog dyrare vid 69 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 276 rubel. Analog är dyrare vid 86 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 278 rubel. Analog är dyrare för 88 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 285 rubel. Analog är 95 rubel dyrare

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 289 rubel. Analog är dyrare för 99 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 309 rubel. Analog dyrare vid 119 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 316 rubel. Analog dyrare vid 126 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 355 rubel. Analog dyrare med 165 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 389 rubel. Analog dyrare för 199 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 394 rubel. Analog är dyrare vid 204 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 417 rubel. Analog mer med 227 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 424 rubel. Analog dyrare med 234 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 452 rubel. Analog dyrare med 262 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 464 rubel. Analog dyrare vid 274 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 464 rubel. Analog dyrare vid 274 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 482 rubel. Analog dyrare med 292 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 585 rubel. Analog dyrare vid 395 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 638 rubel. Analog dyrare vid 448 rubel

Sammanfaller enligt indikationer

Pris från 749 rubel. Analog mer till 559 rubel

Instruktioner för användning till Baneotsin

Handelsnamn för drogen:

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformulär:

ingredienser:

1 g salva innehåller:

Aktiva ämnen: Bacitracin (i form av bacitracinsink) - 250 ME; neomycin (i form av neomycinsulfat) - 5000 ME.
Hjälpämnen: lanolin, mjuk paraffinvit

Beskrivning:

Farmakoterapeutisk grupp:

ATX-kod:

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Baneocin ® är ett kombinerat antibakteriellt läkemedel avsedda för topisk användning.

Baneocin innehåller två bakteriedödande antibiotika: neomycin och bacitracin.

Bacitracin är ett polypeptidantibiotikum som hämmar syntesen av bakterieväggens vägg.

Neomycin är en antibiotisk aminoglykosid som inhiberar bakteriell proteinsyntes.

Bacitracin är aktivt mot gram-positiva mikroorganismer, såsom beta-hemolytiska streptokocker, stafylokocker och några gram-negativa patogener. Motståndskraft mot bacitracin är extremt sällsynt.

Neomycin är effektivt mot gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer. Genom att använda en kombination av de två substanserna uppnås ett brett spektrum av läkemedelsverkan och synergi av verkan mot ett antal mikroorganismer, t ex stafylokocker.

farmakokinetik
Aktiva substanser absorberas vanligtvis inte (även skadad hud), men deras koncentrationer är höga i huden.

Baneocin ® tolereras väl. Vävnads tolerans anses vara utmärkt, inaktivering av biologiska produkter, blod och vävnadskomponenter observeras inte. Om läkemedlet appliceras på stora områden av hudskador bör hänsyn tas till möjligheten att absorbera läkemedlet och dess effekter (se "Biverkningar", "Interaktioner med andra läkemedel", "Kontraindikationer" och "Särskilda instruktioner").

Indikationer för användning:

Baneocin ® är indicerat för användning vid infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för neomycin och / eller bacitracin. Effektiviteten av Baneocin ® salva förbättras genom dressing.

- Fokala hudinfektioner, till exempel:
Kokar, karbuncler (efter kirurgisk behandling), stafylokocksykos, djup follikulit, purulent hydradenit, paronychia.

- Bakteriella hudinfektioner med begränsad prevalens, till exempel:
Smittsam impetigo, infekterade sår i de nedre extremiteterna, sekundär infekterade eksem, dermatos med sekundär infektion, skärsår, skrubbsår, brännskador, plastikkirurgi och hudtransplantation (även för att förhindra och för att impregnera bandage).

Förebyggande av infektion efter operation.
Salva Baneotsin ® kan användas som en extra behandling i postoperativ period. Ansökan Baneotsin ® salva bandage, företrädesvis i den topiska behandlingen av patienter med infekterade sår och håligheter (t ex bakteriella infektioner i den yttre hörselgången utan perforering av trumhinnan, sår eller kirurgiska snitt, läka genom sekundär intention).

Kontraindikationer:

Överkänslighet mot bacitracin och / eller neomycin, eller till andra aminoglykosidantibiotika.

Använd inte vid omfattande hudskador, eftersom absorptionen av läkemedlet kan orsaka ototoxisk effekt tillsammans med hörselnedsättning.

Använd inte till patienter med allvarliga brott mot utskiljningsfunktionen på grund av hjärt- eller njursvikt och har redan lesioner av de vestibulära och cochleära systemen i fall där absorption av läkemedlet är möjligt.

Med omsorg
Vid eventuell absorption (omfattande brott mot hudens integritet) är det nödvändigt att övervaka det eventuella utseendet på tecken på neuromuskulär blockad, särskilt hos patienter med acidos, svår myastheni eller andra neuromuskulära sjukdomar. Med utvecklingen av neuromuskulär blockad indikeras kalcium- eller neostigminberedningar.

Vid långvarig användning av läkemedlet bör övervakas för eventuell överdriven tillväxt av resistenta organismer. Om detta händer ska lämplig behandling ges.

Behandling med Baneocin ® hos patienter som har utvecklat allergiska reaktioner eller superinfektion ska avbrytas.

Graviditet och amning

Dosering och administrering

Biverkningar

När det appliceras topiskt på huden, slemhinnor och sårytor tolereras Baneocin ® vanligtvis väl.

Hos patienter som tar läkemedlet under lång tid kan allergiska reaktioner utvecklas i form av rodnad och torrhet i huden, hudutslag och klåda.

Allergiska reaktioner uppträder huvudsakligen beroende på typ av kontaktexem och är sällsynta. I cirka 50% av fallen är de associerade med korsallergi mot andra aminoglykosidantibiotika.

Vid behandling av patienter med omfattande hudskador är det nödvändigt att beakta möjligheten att absorbera läkemedlet och följaktligen uppkomsten av sådana komplikationer som skada på den vestibulära och kochleära apparaten, nefrotoxisk effekt och blockering av neuromuskulär ledning.

Interaktion med andra droger

Om systemisk absorption uppstår kan samtidig användning av cefalosporiner eller aminoglykosidantibiotika öka sannolikheten för en nefrotoxisk reaktion.

Samtidig användning av diuretika som etakrynsyra eller furosemid med Baneocin kan prova en oto- och nefrotoxisk effekt.

Absorption Baneocin kan förstärka effekterna av neuromuskulär ledningsblockering hos patienter som får läkemedel, anestetika och muskelavslappnande medel.

Det finns inga fall av inkompatibilitet för bacitracin och neomycin.

Särskilda instruktioner

Vid användning i doser som är signifikant högre än rekommenderade, på grund av den eventuella absorptionen av Baneocin ® salva bör särskild uppmärksamhet ägnas symptom som indikerar nefro- och / eller ototoxiska reaktioner.

Eftersom risken för toxiska effekter ökar med minskad lever- och / eller njurefunktion, ska patienter med lever- och / eller njurinsufficiens genomgå blod- och urinprov tillsammans med en audiometrisk studie före och under behandling med Baneocin ®.

Om absorptionen av Baneocin ® äger rum bör man uppmärksamma den potentiella blockaden av neuromuskulär ledning, särskilt hos patienter med acidos, samtidig myastheni (myasthenia gravis) eller andra neuromuskulära sjukdomar. Med långvarig behandling bör man uppmärksamma den eventuella tillväxten av resistenta mikroorganismer. I sådana situationer bör lämplig behandling ordineras.

När det gäller användning av läkemedlet hos barn, hos patienter med nedsatt lever- och njurefunktion, liksom med ett stort område på den behandlade ytan, långvarig användning och djupa hudskador, rekommenderas det att samråda med en läkare i förväg.

För patienter som har utvecklat allergier eller superinfektion ska läkemedlet avbrytas.

Recensioner läkemedel Baneocin

Pulver för extern användning, Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH

Indikationer för användning

Baneocin ® är indicerat för användning vid infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för neomycin och / eller bacitracin.

bakteriella infektioner i huden med begränsad prevalens, såsom att smittas av smittsamma impetigo, infekterade trofasår i nedre extremiteterna, infekterat eksem, bakteriell blötdemitit, bakteriekomplikationer av virusinfektioner orsakade av Herpes simplex och herpes zoster, inklusive infektion av blåsor med vattkoppor;

förebyggande av navelinfektion hos nyfödda;

förebyggande och behandling av infektion efter kirurgiska (dermatologiska) förfaranden - Baneocinpulver kan användas för ytterligare behandling under den postoperativa perioden (efter excision, cautery, episiotomi, för behandling av hudsprickor, perinealbrott och gråtande sår och suturer).

Baneocin recensioner

Det terapeutiska medlet Baneocin produceras i form av ett externt pulver i en dos av 10 gram i polyetenburkar med en dispenser och i form av en salva i en dos av 20 gram i ett rör. Baneocin® är ett kombinerat antibakteriellt läkemedel avsedda för topisk användning. Baneocin innehåller två bakteriedödande antibiotika: neomycin och bacitracin. Latinska namnet: Baneocin

Baneotsin doktor recensioner

Lokalt antibiotikum

Bra lokalt antibakteriellt medel. Kompositionen innehåller två antibiotika som potentierar (förstärker) verkan av varandra.

Läkemedlet används för lokal behandling, eftersom intakt hud praktiskt taget inte absorberas, så elimineras systemiska effekter så mycket som möjligt. Men om läkemedlet appliceras på ett stort område av lesionen eller används för unga barn är det i detta fall biverkningar från användningen av Baneocin möjliga.

När du använder läkemedlet, undvik exponering för solen eller dölja platser som behandlas med drogen från solen, eftersom sannolikheten för solbränna ökar betydligt.

Under graviditeten rekommenderas inte Baneotsin, eftersom det finns bevis på möjligheten att höra skador på fostret.

När du ammar, med små hudskador kan du använda Baneocin. Om läkemedlet används direkt på bröstkörteln, då före matning är det nödvändigt att försiktigt avlägsna rester av ämnet med kokt vatten och bomull.

I barnläkemedel är det möjligt att använda det här verktyget, men endast enligt instruktioner från en läkare.

I allmänhet är läkemedlet mycket bra, jag använder det i min praktik.

Effektivt läkemedel

Antibakteriell läkemedel kombinerad åtgärd. Innehåller 2 antibiotika som förstärker varandra när de fungerar tillsammans.

Det används för sår, blåmärken, nackdelar, skador, efter kirurgiska ingrepp, purulenta sår, karbunkel och furunklar. Applikationsområdet är väldigt brett.

Läkemedlet är mycket effektivt. I princip är det förskrivet i form av pulver, det är bekvämt att använda för både vuxna och barn. Läkemedlet är säkert för barn, allergiska reaktioner och biverkningar observerades i praktiken var det inte.

Det här läkemedlet ska vara i alles första hjälpen kit.

Baneocin - användarvänlighet och hög effektivitet

I praktiken av barnläkaren används Baneotsin endast som ett pulver. Därför handlar min recension om pulverformslösningen Baneocin.

Skador, skador, nackdelar och brännskador jagar alltid barn. Ingenstans att inte komma ifrån detta. Men för att förhindra utveckling av purulenta komplikationer i sår kan och borde vara. För att göra detta rekommenderar jag alltid att föräldrar håller Baneocin med dem.

Dessutom föreskriver jag ett pulver för förebyggande av suppuration av de exponerade herpes- och varicellautslagselementen (för behandling av sår och huderosion). För att förhindra infektion av navelsträngen är det alltid Baneotsin-pulver som hjälper till. Med långvarig blöt torkar navelsträngen det och tillåter inte patogener att växa och därigenom räddar barnen från inflammation i navelkärlen med efterföljande komplikationer. Vid blöderdermatit har denna åtgärd visat sig från den bästa sidan.
Separat är det värt att notera det faktum att Baneocin är lika effektivt som det är säkert. Dessa egenskaper bevisas av många kliniska studier inom dermatologiområdet.

Med tanke på att Baneocin är ett omfattande verktyg med bevisad effektivitet och hög säkerhetsprofil, förskriver jag detta läkemedel utan några speciella tvivel. Dessutom noterades biverkningar och andra biverkningar, när de användes personligen och i min kliniska praxis.

Baneocin - topisk salva

Baneocin är ett lokalt läkemedel som innehåller 2 bredspektrum antibiotika: bacitracin och neomycinsulfat. Deras kombination i ett preparat medför dubbelt skydd mot bakterier och en enorm antimikrobiell effekt.

Både gramnegativa och gram-positiva bakterier. Därför används dess användning ganska ofta i kirurgisk praxis. För behandling av inflammatoriska processer efter operation, suppuration av ett öppet sår, kokar, karbuncler, infektioner efter brännskador.

Sedan salvan appliceras på lokal nivå, absorberas den nästan inte i systemcirkulationen, vilket minskar risken för antibiotikares effektivitet på hela kroppen. Åtgärd - Baneocin förekommer endast lokalt, vilket har flera fördelar. Eftersom det minskar risken för exponering för hörselorgan, bukorgan, tarmar. Det underlättar dess tillämpning och expanderar tillämpningsområdet.

Läkemedlet finns i 2 former av frisättning i form av salva eller pulver, vilket är mycket praktiskt för användning. Pulvret kan också användas för barn från födseln, vilket visar sin säkerhet i applikationen och hög effektivitet. Pulverformen har en kylnings- och antiinflammatorisk effekt, vilket ger en hög andel av sin kontaktfria kontakt, speciellt vid brännskador.

Så, som med de smittsamma processerna vi möter ganska ofta, vilket orsakar mikroorganismernas höga resistens mot antibiotikas funktion. Därför sker användningen av det komplexa läkemedlet Bananaocin i praktiken av läkare av olika håll. Eftersom det har en hög effektivitet och terapeutisk effekt i lesionen. Och det har överkomligt kvalitet.

Baneotsin

Blanketter för frisläppande

Baneocin Instruktioner

Baneocin (bacitracin + neomycin) är ett kombinationsantibiotikum för lokal användning. Det används för att behandla fokala och lokala hudinfektioner som framkallas av bakterier som är känsliga för läkemedlet, liksom för att förebygga sådana infektioner i den postoperativa perioden. Båda antibakteriella komponenter som ingår i en baneocin är bakteriedödande, d.v.s. skadlig för bakterieverkan. Bacitracin är ett polypeptidantibiotikum som hämmar syntesen av bakteriemembranet. Han är aktiv med avseende på gram-positiva (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Och ett antal gram-negativa "tecken" i microworld. Motståndskraft mot bacitracin utvecklas i mycket sällsynta fall. Aminoglykosid-neomycin inhiberar syntesen av bakteriella proteiner. Det verkar på både gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer. Tack vare kombinationen av dessa två antibakteriella läkemedel säkerställs ett brett spektrum av baneocins verkan och dess synergi mot representanter för normal mikroflora. Farmakologiskt aktiva ingredienser i baneocin absorberas praktiskt taget inte från ytan av huden (även från dess skadade områden), vilket skapar höga koncentrationer i de områden som påverkas av infektionen. Men med bränninfektioner, när läkemedlet appliceras på stora delar av huden, bör man komma ihåg att drogen kan komma in i den systemiska cirkulationen, vilket kan orsaka generaliserade biverkningar. Baneocin är utrustad med god vävnadstolerans: En minskning av dess aktivitet som ett resultat av inaktivering av blod, vävnadskomponenter och andra biologiska produkter observeras ej.

Baneocin finns i två doser: salva och pulver för extern användning. Salvan ska appliceras på de drabbade områdena med ett tunt skikt som visar maximal försiktighet. Multipliciteten av läkemedlet - 2-3 gånger om dagen. Det är tillåtet att applicera salva under ett isolerande bandage. Baneocin i form av en salva kan krävas som en del av ytterligare behandling efter operation.

Metoden för applicering av läkemedlet i form av applicering av salva på bandage kan användas vid behandling av sår och infekterade kaviteter (t ex kan det vara sår eller kirurgiska dissektioner, vars läkning utförs med hjälp av sekundär spänning). Principen att använda baneocinspulver är detsamma: Applicera ett tunt lager på de drabbade områdena 2-4 gånger om dagen. Vid kraftiga brännskador, då inte mindre än 20% av kroppsytan är skadad, får pulveret inte användas mer än 1 gång per dag (detta är särskilt viktigt vid njurfunktion, eftersom systemisk absorption av farmakologiskt aktiva komponenter är möjlig). Om ett pulver väljs som doseringsform av baneocin för behandling av lokala bakterieinfektioner, ska den dagliga dosen av neomycin "passa" i den maximala tillåtna 1 g, vilket motsvarar 200 g pulver. Varaktigheten av en sådan terapeutisk kurs kan inte vara mer än en vecka. När kursen upprepas reduceras den dagliga dosen av läkemedlet till 100 g. Eventuella möjligheter att kontakta läkemedlet med ögonen bör uteslutas. Vid långvarig användning av baneocin i doser som överstiger de som anges i anvisningarna, på grund av den eventuella absorptionen av läkemedlet i systemcirkulationen är det nödvändigt att uppmärksamma de minsta tecknen på nefro- eller ototoxiska reaktioner. Hos personer med nedsatt njur- och leverfunktion är risken för toxiska effekter högre, därför före och under behandling med baneocin, ska blod- och urinbilden övervakas (nefrotoxicitet) och audiometriska studier (ototoxicitet) ska genomföras. Med långvariga farmakoterapeutiska kurser rekommenderas att övervaka den möjliga ökningen av antalet mikroorganismer som är resistenta mot baneocins effekt och om möjligt förhindra okontrollerad tillväxt av kolonierna. Om allergiska tecken eller superinfektion uppträder, ska läkemedlet avbrytas. Diuretisk furosemid i kombination med en baneocin ökar risken för oto-och nefrotoxiska reaktioner.

BANEOTSIN

◊ Pulvret för extern användning är bra, från vit till gulaktig.

Hjälpämnen: Steriliserad, pulveriserad bas (majsstärkelse, innehållande högst 2% magnesiumoxid).

10 g - plastburkar (1) med dispenser - kartongförpackningar.

Det kombinerade antibakteriella läkemedlet för topisk administrering. Innehåller två antibiotika som har en bakteriedödande effekt, neomycin och bacitracin.

Bacitracin är ett polypeptidantibiotikum som hämmar syntesen av bakterieväggens vägg. Bacitracin är särskilt aktivt mot gram-positiva mikroorganismer, såsom p-hemolytiska streptokocker, stafylokocker och några gram-negativa patogener. Motståndskraft mot bacitracin är extremt sällsynt.

Neomycin är en antibiotisk aminoglykosid som inhiberar bakteriell proteinsyntes. Aktiv mot gram-positiva och gram-negativa bakterier.

Genom användning av en kombination av dessa två antibiotika uppnås ett brett spektrum av läkemedelsverkan och synergism av verkan mot ett antal mikroorganismer, t ex stafylokocker.

Aktiva substanser absorberas vanligtvis inte (även skadad hud), men deras koncentrationer är höga i huden.

Baneocin tolereras väl. Vävnadsportabilitet anses vara utmärkt; inaktivering av biologiska produkter, blod och vävnadskomponenter observeras inte.

Om läkemedlet appliceras på stora områden av hudskador bör hänsyn tas till möjligheten att absorbera läkemedlet och dess effekter (se avsnittet "Biverkningar", "Droginteraktioner", "Kontraindikationer" och "Särskilda instruktioner").

Baneocinpulver är indicerat för användning vid infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för neomycin och / eller bacitracin:

- bakteriella infektioner i huden med begränsad prevalens, såsom att smittas av smittsamma impetigo, infekterade trofasår i nedre extremiteterna, infekterat eksem, bakteriell blötdemitit, bakteriekomplikationer av virusinfektioner orsakade av Herpes simplex eller herpes zoster (inklusive infektion av blåsor med vattkoppor)

- förebyggande av navelinfektion hos nyfödda

- förebyggande av infektion efter kirurgiska (dermatologiska) förfaranden: för ytterligare behandling i postoperativ period (efter utsöndring av vävnader, skurhet, episiotomi, behandling av sprickor, perinealbrott, gråtande sår och sömn).

- omfattande hudskador (risk för ototoxisk effekt tillsammans med hörselnedsättning)

- uttalade störningar av excretionsfunktionen på grund av hjärt- eller njursvikt hos patienter med befintliga lesioner av de vestibulära och cochleära systemen i fall där absorption av läkemedlets aktiva komponenter är möjlig;

- infektioner i den yttre hörselgången med perforering av trumhinnan

- Samtidig användning av systemiska aminoglykosidgrupper med antibiotika (risk för kumulativ toxicitet);

- överkänslighet mot bacitracin, neomycin eller till andra aminoglykosider och hjälpkomponenter av läkemedlet.

Använd inte pulver för att behandla ögoninfektioner.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras till patienter med nedsatt lever- och / eller njurefunktion, acidos, svår myastheni eller andra neuromuskulära sjukdomar.

Läkemedlet används externt.

Vuxna och barn från 1: a dagen i livet applicerar läkemedlet i ett tunt lager till de drabbade områdena 2-4 gånger per dag; om nödvändigt - under bandaget.

Området med pulverapplikation bör inte överstiga 1% av kroppens yta (vilket motsvarar storleken på patientens handflata).

När det appliceras topiskt bör dosen av neomycin för vuxna och barn och ungdomar under 18 år inte överstiga 1 g / dag (motsvarande 200 g pulver) i 7 dagar.

Dosjustering är inte nödvändig för patienter med nedsatt lever / njurefunktion och äldre patienter.

Enligt WHO klassificeras biverkningarna i enlighet med utvecklingsfrekvensen enligt följande: mycket ofta (≥1 / 10), ofta (≥1 / 100 till

Baneotsin /

D06AX Övriga antibiotika för extern användning

• Aminoglykosider i kombinationer
• Andra antibiotika i kombination

Nosologisk klassificering (ICD-10)

• B00.1 Herpes vesikulär dermatit
• B00.9 Herpesinfektion, ospecificerad
• B01.8 Chicken pox med andra komplikationer
• B02.8 bältros med andra komplikationer
• L01 Impetigo
• L08.9 Lokal infektion i huden och subkutan vävnad, ospecificerad
• L22 Blötsdermatit
• L30.3 Infektiös dermatit
• L30.9 Dermatit, ospecificerad
• L98.4.1 * Purulent hudsår
• R23.4 Hudstruktur förändras
• T79.3 Post-traumatisk sårinfektion, ej klassificerad någon annanstans
• T81.4 Infektion associerad med ett förfarande, ej klassificerat någon annanstans
• Z100 * KLASS XXII kirurgisk praxis

Doseringsform och komposition Salva för extern användning1 Skadliga ämnen: Bacitracin (i form av zinkbacitracin) 250 MEneomycin (i form av neomycinsulfat) 5000 ME-adjuvanser: Lanolin; mjuk paraffinvit

Ett pulver för externa application1 gaktivnye substanser: bacitracin (i form av zinkbacitracin) MEneomitsin 250 (i form av neomycinsulfat) 5000 MEvspomogatelnye substanser: sterilt pulver bas (majsstärkelse innehållande inte mer än 2% magnesiumoxid)

Beskrivning av doseringsformen

Salva för yttre användning: gulaktig, homogen salva med svagt karaktäristisk lukt.

Pulver för extern användning: fin, från vit till gulaktig.

Farmakologisk aktivitet - ett brett spektrum baktericid, lokal antibakteriell.

Baneocin® är ett kombinerat antibakteriellt läkemedel avsedda för topisk användning.

Baneocin innehåller två bakteriedödande antibiotika: neomycin och bacitracin.

Bacitracin är ett polypeptidantibiotikum som hämmar syntesen av bakterieväggens vägg.

Neomycin är en antibiotisk aminoglykosid som inhiberar bakteriell proteinsyntes.

Bacitracin är aktivt mot gram-positiva mikroorganismer, såsom beta-hemolytiska streptokocker, stafylokocker och några gram-negativa patogener. Motståndskraft mot bacitracin är extremt sällsynt.

Neomycin är effektivt mot gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer.

Genom användning av en kombination av dessa två substanser uppnås ett brett spektrum av verkan av läkemedlet och synergism av verkan mot ett antal mikroorganismer, såsom stafylokocker.

Aktiva substanser absorberas vanligtvis inte (även skadad hud), men deras koncentrationer är höga i huden.

Baneocin® tolereras väl. Vävnads tolerans anses vara utmärkt, inaktivering av biologiska produkter, blod och vävnadskomponenter observeras inte. Om läkemedlet appliceras på stora områden av hudskador bör hänsyn tas till möjligheten att absorbera läkemedlet och dess effekter (se avsnittet "Biverkningar", "Interaktioner", "Kontraindikationer" och "Särskilda instruktioner").

Indikationer läkemedel Baneotsin®

Baneocin® är indicerat för användning vid infektioner som orsakas av neomycin och / eller bacitracin känsliga mikroorganismer.

Salva för extern användning (effektiviteten av Baneocin® salva förbättras genom förband):

brännvätska infektioner i huden, till exempel kokar, karbuncler (efter kirurgisk behandling), stafylokocksykos, djupfollikulit, purulent hydradenit, paronychia;

bakteriella infektioner i huden med begränsad prevalens, såsom smittsam impetigo, infekterade sår i nedre extremiteterna, sekundärt infekterade eksem, sekundär infektion med dermatoser, skärningar, nötning, brännskador, i kosmetisk kirurgi och hudtransplantation (även för förebyggande och för impregnering av förband)

förebyggande av infektion efter kirurgiska ingrepp - Baneocin® salva kan användas som ytterligare behandling under postoperativ period. Applicering av Baneocin® salva på bandage är att föredra för lokal behandling av patienter med infekterade kaviteter och sår (till exempel bakterieinfektioner i den yttre hörselgången utan perforering av trumhinnan, sår eller kirurgiska snitt som läker genom sekundär spänning).

Pulver för extern användning:

bakteriella infektioner i huden med begränsad prevalens, till exempel med fuktiga, smittsamma impetigo, infekterade trofasår av nedre extremiteterna, infekterat eksem, bakteriell blöjdermatit, bakteriekomplikationer (herpes simplex och herpes zoster eller vätskor med kycklingpox)

förebyggande av navelinfektion hos nyfödda;

förebyggande av infektion efter kirurgiska (dermatologiska) förfaranden - Baneocinpulver kan användas för ytterligare behandling i postoperativ period (efter excision, cautery, episiotomi, för behandling av hudprickor, gråtande sår och suturer).

överkänslighet mot bacitracin och / eller neomycin eller till andra aminoglykosidantibiotika;

omfattande hudskador, eftersom absorptionen av läkemedlet kan orsaka en ototoxisk effekt tillsammans med hörselnedsättning

allvarliga brott mot utskiljningsfunktionen på grund av hjärt- eller njursvikt och befintliga lesioner av de vestibulära och cochleära systemen i fall där absorption av läkemedlet är möjligt.

Använd inte pulver för att behandla ögon!

- med eventuell absorption (omfattande brott mot hudens integritet), är det nödvändigt att övervaka det eventuella utseendet på tecken på neuromuskulär blockad, särskilt hos patienter med acidos, svår myastheni eller andra neuromuskulära sjukdomar. Med utvecklingen av neuromuskulär blockad indikeras kalcium- eller neostigminpreparat;

- Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka eventuell överdriven tillväxt av resistenta organismer. Om detta inträffar bör lämplig behandling ordineras.

- behandling med Baneocin® hos patienter som har utvecklat allergiska reaktioner eller superinfektion bör avbrytas.

Använd under graviditet och amning

Användning av läkemedlet Baneocin® under graviditet och amning är endast möjligt efter samråd med en läkare om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet.

När den appliceras topiskt på huden, slemhinnor och sårytor tolereras Baneocin® vanligtvis väl.

Hos patienter som tar läkemedlet under lång tid kan allergiska reaktioner utvecklas i form av rodnad och torrhet i huden, hudutslag och klåda.

Allergiska reaktioner uppträder huvudsakligen beroende på typ av kontaktexem och är sällsynta. I cirka 50% av fallen är de associerade med korsallergi mot andra aminoglykosidantibiotika.

Vid behandling av patienter med omfattande hudskador är det nödvändigt att beakta möjligheten att absorbera läkemedlet och följaktligen uppkomsten av sådana komplikationer som skada på den vestibulära och kochleära apparaten, nefrotoxisk effekt och blockering av neuromuskulär ledning.

Om systemisk absorption uppstår kan samtidig användning av cefalosporiner eller aminoglykosidantibiotika öka sannolikheten för en nefrotoxisk reaktion.

Samtidig användning av diuretika som etakrynsyra eller furosemid med Baneocin® kan ge upphov till oto- och nefrotoxisk effekt.

Absorptionen av Baneocin® kan förstärka effekterna av blockad neuromuskulär ledning hos patienter som får läkemedel, anestesi och muskelavslappnande medel.

Det finns inga fall av inkompatibilitet för bacitracin och neomycin.

Dosering och administrering

Salva appliceras med ett tunt lager på de drabbade områdena 2-3 gånger om dagen, om det är lämpligt, under förbandet.

Pulvret appliceras i ett tunt skikt till de drabbade områdena 2-4 gånger om dagen. Hos patienter med brännskador som upptar mer än 20% av kroppsytan, bör Baneocin® pulver inte användas mer än en gång om dagen, särskilt vid nedsatt njurfunktion, eftersom absorptionen av den aktiva ingrediensen kan inträffa.

När det appliceras topiskt bör dosen av neomycin inte överstiga 1 g / dag (ca 200 g pulver för extern användning) under 7 dagar.

Vid en upprepad kurs är maxdosen inte mer än 100 g.

Vid användning i doser som är väsentligt högre än rekommenderade, på grund av den möjliga absorptionen av Baneocin® bör särskild uppmärksamhet ägnas symptom som indikerar nefrro- och / eller ototoxiska reaktioner.

Eftersom risken för toxiska effekter ökar med minskad lever- och / eller njurefunktion, ska patienter med lever- och / eller njurinsufficiens genomgå blodprov och urinprov tillsammans med en audiometrisk studie före och under behandling med Baneocin®.

Om absorptionen av läkemedlet Baneocin® äger rum bör man uppmärksamma den potentiella blockaden av neuromuskulär ledning, särskilt hos patienter med acidos i samband med svår myastheni (myasthenia gravis) eller andra neuromuskulära sjukdomar.

Med långvarig behandling bör man uppmärksamma den eventuella tillväxten av resistenta mikroorganismer. I sådana situationer bör lämplig behandling ordineras.

Vid användning av läkemedlet hos barn, patienter med nedsatt lever- och njurfunktion, liksom med ett stort område på den behandlade ytan, långvarig användning och djupa hudskador rekommenderas det att konsultera en läkare i förväg.

För patienter som har utvecklat allergier eller superinfektion ska läkemedlet avbrytas.

Salva för extern användning. På 20 g salva 250 ME / 5000 IE / 1 g i aluminiumrör; på 1 tuba i ett kartongförpackning.

Pulver för extern användning. 10 g pulver i polyetenburkar med en polyetylendispenser; på 1 bank i papppapp.

Salva - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Producerad av Merck KGaA und Co., Österrike.

Pulver - Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10, A 6250, Kundl.

Framställd av Pharmacotic Plants Montavit GmbH, Österrike.

Krav från konsumenter att skicka till CJSC Sandoz:

123317, Moskva, Presnenskaya nab., 8, Bldg. 1.

Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Baneotsin®

På platsen skyddad mot ljus och fukt, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Baneotsin

Streptoderma. Vem använde baneocin?

och hur börjar du manifestera?

vid mina fötter var inte bra som en pimple, tänkte jag först på skinkor och brände sedan olja (spunnit på kaminen)... Jag smorde den med jod, för jag hittade inte lysande grön, så jag såg att den blev mer och blir våt... igen jag smorde den med jod. som vanligt när skorpan uppträder... de köpte briljant grön, smorde den. I går kom såret också under det, som fuktig hud. Jag lade ner baneocinen för natten, skakade den med ett bandage, smed det med lysande grönt. alla razmoklo. På dagen sover läggs igen baneotsin, just nu här vaknade med lysande grön.

Jag är verkligen inte säker på att detta är streptoderma... även om min medicinska nätverksgudmoder, sa att det ser ut som Pts, bara på grund av något mer.

Min man hade detta skräp i armén, och i ansiktet och händerna sa han att hon såg annorlunda ut, och det här är hennes vanliga öm... Du kan komma till vår barnläkare.

Smed med fucorcin tills färska fläckar slutade visas, och gamla torkade inte ut. Ett smält redan läkt fläckar med en baneocin. Vi behöver fortfarande dricka antihistaminer (zodak, zyrtek), du kan fortfarande ta acyclovir oralt 2 tabletter 2 gånger om dagen.

vi släpptes från denna otäcka fukorcin plus gick till sjukhuset för kvartsbehandling. Jag drack också ett antibiotikum, jag kommer inte ihåg namnet, min son var helt sprinklad.

Recensioner om Baneotsin

5-0

4-0

3 - 0

2 - 0

1 - 0

1. Pulverform är tillgänglig utan recept.
2. Hållbarhet 2 år.
3. Effektivitet.
4. Kvalitet.
5. En liten mängd biverkningar.
6. Användning för nyfödda barn är möjligt.
   

1. Lite obekvämt att använda pulverform.
   

Detta läkemedel kommer i olika former. Den här gången kommer jag att berätta om dess pulverform. Detta antibakteriella medel för extern användning. Som en del av dess bacitracin och neomycin, som är antibiotika.

Detta par ämnen har en förödande effekt på bakterier. Neomycin interfererar med syntesen av bakterieproteiner, vilket i slutändan leder till en minskning av deras antal. Bacitracin har en effekt på ett brett spektrum av bakterier (gram-negativa och gram-positiva). Intressant kan många bakterier inte över tiden anpassa sig till verkan av detta ämne. Därför kan du använda och inte vara rädd för att läkemedlet inte kommer att vara effektivt.

God kvalitet är att substansen inte tränger in i den systemiska cirkulationen. Vi använder detta pulver i fall då det finns snitt, nötningar. Faktum är att bakterier alltid är vanliga vid sådana skador. De kan penetrera skadade ytor i systemcirkulationen. Det räcker att hälla det lite på bomullspuddar och bearbeta dem. Med detta tillvägagångssätt kommer det att finnas en jämn fördelning av pulver över ytan av det skadade området.

En annan av god kvalitet är dess form. Pulver. När man slår på den skadade platsen finns det inga obehagliga känslor och en brännande känsla. Och pulverformen bidrar till torkningen av ytan. Om drogen är i form av en salva, blir platsen våt. När man slår på kläderna tvättas den lätt. Det finns inga speciella spår av detta pulver.

Apotekskedjan säljer detta pulver i en kartong som ser ut så här.

Informationsdata skrivs ut på rutan. Till exempel, här, lagringsförhållandena, läkemedlets registreringsnummer. Möjlighet att använda i barndomen. Tillverkare.

Price. 349 rubel. Men det kan fluktuera i en eller annan riktning beroende på region där den säljs, i vilken apotekskedja den säljs.

Sammansättningen av läkemedlet och streckkoden för att läsa information om produkten.

Inuti kartongen är en sådan flaska pulver.

Om du öppnar locket ser du ett litet hål där du kan hälla ut pulvret. Du måste skaka handen försiktigt, eftersom det bara inte blir tillräckligt med sömn om du bara vrider den.

Naturligtvis finns det några besvär i användningen av detta läkemedel på grund av formen. Det kan pulver och få tillräckligt med sömn i obekväma platser. Men det här är små kostnader.

I allmänhet är läkemedlet mycket effektivt. Om skadorna är bakterier som förstörs av detta pulver, är återhämtningen snabb och utan biverkningar, även om det finns information i instruktionerna.

För att bekanta sig med detta pulver i frånvaro, nedanför kan du se fragment av instruktionerna.